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米国におけるカポジ肉腫ヘルペスウイルスの血清有病率

2008年3月3日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

この研究では、米国におけるカポジ肉腫ヘルペスウイルス(KSHV)のパターンと、米国人口に対するその潜在的な影響を調査します。 KSHV は、カポジ肉腫および原発性滲出性リンパ腫と強く関連している新しく発見されたウイルスです。 HIV に感染した同性愛者の男性における KS および KSHV の罹患率が高いことは、性的接触が主な感染経路であることを示唆しています。 しかし、カポジ肉腫が流行しているアフリカや地中海の一部地域での非性行為による感染の報告や、唾液やその他の体液中のウイルスDNAの同定は、このウイルスが非性行為によっても感染することを示している。 この研究では次のことが行われます。

  • 米国のさまざまな人口統計グループ間での KSHV の有病率を比較する
  • KSHVと薬物使用(マリファナやコカイン)、性的行動(初性交年齢や性的パートナーの数)、医学的危険因子(単純ヘルペスウイルスII、B型肝炎、C型肝炎)などの高リスク行動との関連を調べる
  • 米国における KSHV の有病率を推定します。

研究のためのデータと血液サンプルは、NHANES III 調査から採取されます。 NHANES は、疾病管理予防センターの国立保健統計センターによって実施される定期調査プログラムです。 この調査は、世帯面接、標準化された健康診断、血液サンプルの収集と検査によって、米国の施設に入れられていない民間人の健康状態に関する全国的な推定値を提供することを目的としています。 NHANES III (一連の国家試験研究の 7 番目) は 1988 年から 1994 年まで実施されました。

この研究では、HANES データを使用して、調査対象集団における KSHV 陽性の血液検査に関連するリスクを特定します。 この研究には、血液サンプルが収集され利用可能な状態にある19,754人の参加者全員(最初に検査された29,314人の参加者の67%)が含まれる予定です。

調査の概要

詳細な説明

カポジ肉腫ヘルペスウイルス (KSHV) は、カポジ肉腫のウイルス性原因です。 このウイルスの感染は米国では珍しいようですが、一般人口における有病率は不確実であり、感染経路の特徴は十分に解明されていません。 この研究は、第 3 回国民健康・栄養調査 (NHAnes III) で得られたアンケートデータと血清検体を利用しています。 この研究では、18,168 人の血清について、KSHV タンパク質 K8.1 および LANA に対する抗体が検査されました。 これらの測定値を使用して、米国の一般人口全体および人口統計上のサブグループの KSHV 血清陽性率を推定します。 潜在的な感染経路を特徴付けるために、アンケート項目への回答や関連するウイルス感染マーカーの以前のNHANES III測定結果からわかるように、KSHV血清陽性率が性行為や血液への曝露に関連しているかどうかも調べる予定です。

研究の種類

観察的

入学

20169

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • このプロトコルには特定の適格基準は提供されていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年2月1日

研究の完了

2005年12月1日

試験登録日

最初に提出

2001年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2001年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2005年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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