A Kaposi-szarkóma herpesz vírus szeroprevalenciája az Egyesült Államokban
A Kaposi-szarkóma herpeszvírus szeroprevalenciája az Egyesült Államokban
Ez a tanulmány a Kaposi-szarkóma herpeszvírus (KSHV) egyesült államokbeli mintázatait és az Egyesült Államok lakosságára gyakorolt lehetséges hatását vizsgálja. A KSHV egy újonnan felfedezett vírus, amely erősen kapcsolódik a Kaposi-szarkómához és az elsődleges effúziós limfómához. A KS és KSHV magas prevalenciája a HIV-fertőzött homoszexuális férfiak körében a szexuális érintkezést, mint elsődleges átviteli módot sugallja. A nem szexuális úton történő terjedésről szóló jelentések Afrika és a Földközi-tenger olyan részein, ahol a Kaposi-szarkóma endémiás, valamint a nyálban és más testnedvekben található vírus DNS-ének azonosítása azt jelzi, hogy a vírus nem szexuális úton is terjed. Ez a tanulmány:
- Hasonlítsa össze a KSHV prevalenciáját az Egyesült Államok különböző demográfiai csoportjai között
- Vizsgálja meg az összefüggést a KSHV és a magas kockázatú magatartásformák között, mint például a kábítószer-használat (marihuána és kokain), a szexuális viselkedés (életkor az első szexuális érintkezéskor és a szexuális partnerek száma) és az egészségügyi kockázati tényezők (herpes simplex vírus II, hepatitis B és hepatitis C).
- Becsülje meg a KSHV prevalenciáját az Egyesült Államokban.
A vizsgálathoz szükséges adatokat és vérmintákat az NHANES III felmérésből veszik. Az NHANES a Betegségmegelőzési és Betegségmegelőzési Központok Országos Egészségügyi Statisztikai Központja által végzett időszakos felmérések programja. A felmérés célja, hogy nemzeti becsléseket adjon az Egyesült Államok nem intézményesített polgári lakosságának egészségi állapotáról háztartási interjúk, szabványos fizikális vizsgálatok, valamint vérminta-gyűjtés és -vizsgálat révén. Az NHANES III - a hetedik az országos vizsgatanulmányok sorozatában - 1988 és 1994 között készült.
Ez a tanulmány a HANES-adatokat fogja felhasználni a KSHV-pozitív vérvizsgálattal kapcsolatos kockázatok azonosítására a felmérési populációban. A tanulmány a tervek szerint mind a 19 754 résztvevőre kiterjed (az eredetileg vizsgált 29 314 résztvevő 67%-a), akiktől vérmintákat vettek, és továbbra is elérhetők maradnak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
- Ehhez a protokollhoz nem adtak meg konkrét alkalmassági kritériumokat.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 010073
- 01-C-0073
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .