- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00026728
Soroprevalência do Sarcoma Herpes Virus de Kaposi nos Estados Unidos
A soroprevalência do Sarcoma Herpesvirus de Kaposi nos Estados Unidos
Este estudo investigará os padrões do vírus do herpes do sarcoma de Kaposi (KSHV) nos Estados Unidos e seu impacto potencial na população dos EUA. O KSHV é um vírus recém-descoberto que está fortemente associado ao sarcoma de Kaposi e ao linfoma de efusão primário. A alta prevalência de KS e KSHV entre homens homossexuais infectados pelo HIV sugere o contato sexual como o principal modo de transmissão. Relatos de transmissão não sexual em partes da África e do Mediterrâneo onde o sarcoma de Kaposi é endêmico, e a identificação de DNA viral na saliva e outros fluidos corporais, no entanto, indicam que o vírus também é transmitido de forma não sexual. Este estudo irá:
- Comparar a prevalência de KSHV entre diferentes grupos demográficos nos Estados Unidos
- Examine a associação entre KSHV e comportamentos de alto risco, como uso de drogas (maconha e cocaína), comportamento sexual (idade na primeira relação sexual e número de parceiros sexuais) e fatores de risco médicos (herpes simplex vírus II, hepatite B e hepatite C)
- Estime a prevalência de KSHV nos Estados Unidos.
Dados e amostras de sangue para o estudo serão retirados da pesquisa NHANES III. NHANES é um programa de pesquisas periódicas realizadas pelo Centro Nacional de Estatísticas de Saúde dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças. A pesquisa foi elaborada para fornecer estimativas nacionais do estado de saúde da população civil não institucionalizada dos Estados Unidos por meio de entrevistas domiciliares, exames físicos padronizados e coleta e teste de amostras de sangue. NHANES III - o sétimo de uma série de estudos de exames nacionais - foi conduzido de 1988 a 1994.
Este estudo usará os dados do HANES para identificar os riscos associados a um teste de sangue positivo para KSHV na população pesquisada. O estudo planeja incluir todos os 19.754 participantes (67% dos 29.314 participantes originalmente examinados) para os quais amostras de sangue foram coletadas e permanecem disponíveis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- Nenhum critério de elegibilidade específico foi fornecido para este protocolo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 010073
- 01-C-0073
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .