Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seroprevalencia del virus del herpes del sarcoma de Kaposi en los Estados Unidos

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)

La seroprevalencia del herpesvirus del sarcoma de Kaposi en los Estados Unidos

Este estudio investigará los patrones del virus del herpes del sarcoma de Kaposi (KSHV) en los Estados Unidos y su posible impacto en la población estadounidense. KSHV es un virus recientemente descubierto que está fuertemente asociado con el sarcoma de Kaposi y el linfoma de efusión primaria. La alta prevalencia de KS y KSHV entre hombres homosexuales infectados por el VIH sugiere que el contacto sexual es el principal modo de transmisión. Sin embargo, los informes de transmisión no sexual en partes de África y el Mediterráneo donde el sarcoma de Kaposi es endémico y la identificación de ADN viral en la saliva y otros fluidos corporales indican que el virus también se transmite de forma no sexual. Este estudio:

  • Compare la prevalencia de KSHV entre diferentes grupos demográficos en los Estados Unidos
  • Examinar la asociación entre KSHV y comportamientos de alto riesgo como el uso de drogas (marihuana y cocaína), comportamiento sexual (edad de la primera relación sexual y número de parejas sexuales) y factores de riesgo médico (virus del herpes simple II, hepatitis B y hepatitis C)
  • Estimar la prevalencia de KSHV en los Estados Unidos.

Los datos y las muestras de sangre para el estudio se tomarán de la encuesta NHANES III. NHANES es un programa de encuestas periódicas realizadas por el Centro Nacional de Estadísticas de Salud de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. La encuesta está diseñada para proporcionar estimaciones nacionales del estado de salud de la población civil no institucionalizada de los Estados Unidos por medio de entrevistas en los hogares, exámenes físicos estandarizados y recolección y análisis de muestras de sangre. NHANES III, el séptimo de una serie de estudios de exámenes nacionales, se llevó a cabo entre 1988 y 1994.

Este estudio utilizará los datos de HANES para identificar los riesgos asociados con un análisis de sangre positivo para KSHV en la población encuestada. El estudio planea incluir a todos los 19,754 participantes (67% de los 29,314 participantes examinados originalmente) para quienes se recolectaron muestras de sangre y permanecen disponibles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El virus del herpes del sarcoma de Kaposi (KSHV) es la causa viral del sarcoma de Kaposi. Aunque la infección con este virus parece ser poco común en los Estados Unidos, la prevalencia en la población general es incierta y las rutas de transmisión están mal caracterizadas. Este estudio utiliza datos de cuestionarios y muestras de suero obtenidas en la tercera Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (NHAnes III). Se analizaron los sueros de 18 168 personas en este estudio para detectar anticuerpos contra las proteínas KSHV K8.1 y LANA. Usaremos estas medidas para estimar la seroprevalencia de KSHV para la población general general de EE. UU. y para los subgrupos demográficos. Para caracterizar las rutas de transmisión potenciales, también examinaremos si la seroprevalencia de KSHV está relacionada con la actividad sexual y la exposición a la sangre, como lo indican las respuestas a los ítems del cuestionario y las mediciones previas de NHANES III de marcadores de infecciones virales relevantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

20169

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • No se proporcionaron criterios de elegibilidad específicos para este protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2001

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir