- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00026728
Kaposin sarkoomaherpesviruksen serolevitys Yhdysvalloissa
Kaposin sarkoomaherpesviruksen seroprevalenssi Yhdysvalloissa
Tässä tutkimuksessa tutkitaan Kaposin sarkoomaherpesviruksen (KSHV) malleja Yhdysvalloissa ja sen mahdollista vaikutusta Yhdysvaltain väestöön. KSHV on äskettäin löydetty virus, joka liittyy vahvasti Kaposin sarkoomaan ja primääriseen effuusiolymfoomaan. KS:n ja KSHV:n korkea esiintyvyys HIV-tartunnan saaneiden homoseksuaalisten miesten keskuudessa viittaa seksuaaliseen kontaktiin ensisijaisena tartuntatapana. Raportit ei-seksuaalisesta tartunnasta Afrikan ja Välimeren osissa, joissa Kaposin sarkooma on endeeminen, ja viruksen DNA:n tunnistaminen syljestä ja muista ruumiinnesteistä osoittavat kuitenkin, että virus tarttuu myös ei-seksuaalisesti. Tämä tutkimus:
- Vertaa KSHV:n esiintyvyyttä eri väestöryhmissä Yhdysvalloissa
- Tutki KSHV:n ja korkean riskin käyttäytymisen, kuten huumeiden käytön (marihuana ja kokaiini), seksuaalisen käyttäytymisen (ensimmäisen sukupuoliyhteyden ikä ja seksikumppaneiden lukumäärä) ja lääketieteellisten riskitekijöiden (herpes simplex virus II, hepatiitti B ja hepatiitti C) välistä yhteyttä.
- Arvioi KSHV:n esiintyvyys Yhdysvalloissa.
Tutkimuksen tiedot ja verinäytteet otetaan NHANES III -tutkimuksesta. NHANES on Tautien valvonta- ja ehkäisykeskusten kansallisen terveystilastokeskuksen suorittama määräaikaistutkimusohjelma. Tutkimus on suunniteltu antamaan kansallisia arvioita Yhdysvaltojen ei-laitoksessa oleville siviiliväestölle kotitaloushaastattelujen, standardoitujen fyysisten tutkimusten sekä verinäytteiden keräämisen ja testauksen avulla. NHANES III - seitsemäs kansallisten koetutkimusten sarjassa - suoritettiin vuosina 1988-1994.
Tässä tutkimuksessa käytetään HANES-tietoja KSHV-positiiviseen verikokeeseen liittyvien riskien tunnistamiseen tutkimuspopulaatiossa. Tutkimukseen on tarkoitus sisällyttää kaikki 19 754 osallistujaa (67 % alun perin tutkituista 29 314 osallistujasta), joilta kerättiin verinäytteitä ja jotka ovat edelleen saatavilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
- Tälle protokollalle ei annettu erityisiä kelpoisuusehtoja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 010073
- 01-C-0073
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .