Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaposin sarkoomaherpesviruksen serolevitys Yhdysvalloissa

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Kaposin sarkoomaherpesviruksen seroprevalenssi Yhdysvalloissa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan Kaposin sarkoomaherpesviruksen (KSHV) malleja Yhdysvalloissa ja sen mahdollista vaikutusta Yhdysvaltain väestöön. KSHV on äskettäin löydetty virus, joka liittyy vahvasti Kaposin sarkoomaan ja primääriseen effuusiolymfoomaan. KS:n ja KSHV:n korkea esiintyvyys HIV-tartunnan saaneiden homoseksuaalisten miesten keskuudessa viittaa seksuaaliseen kontaktiin ensisijaisena tartuntatapana. Raportit ei-seksuaalisesta tartunnasta Afrikan ja Välimeren osissa, joissa Kaposin sarkooma on endeeminen, ja viruksen DNA:n tunnistaminen syljestä ja muista ruumiinnesteistä osoittavat kuitenkin, että virus tarttuu myös ei-seksuaalisesti. Tämä tutkimus:

  • Vertaa KSHV:n esiintyvyyttä eri väestöryhmissä Yhdysvalloissa
  • Tutki KSHV:n ja korkean riskin käyttäytymisen, kuten huumeiden käytön (marihuana ja kokaiini), seksuaalisen käyttäytymisen (ensimmäisen sukupuoliyhteyden ikä ja seksikumppaneiden lukumäärä) ja lääketieteellisten riskitekijöiden (herpes simplex virus II, hepatiitti B ja hepatiitti C) välistä yhteyttä.
  • Arvioi KSHV:n esiintyvyys Yhdysvalloissa.

Tutkimuksen tiedot ja verinäytteet otetaan NHANES III -tutkimuksesta. NHANES on Tautien valvonta- ja ehkäisykeskusten kansallisen terveystilastokeskuksen suorittama määräaikaistutkimusohjelma. Tutkimus on suunniteltu antamaan kansallisia arvioita Yhdysvaltojen ei-laitoksessa oleville siviiliväestölle kotitaloushaastattelujen, standardoitujen fyysisten tutkimusten sekä verinäytteiden keräämisen ja testauksen avulla. NHANES III - seitsemäs kansallisten koetutkimusten sarjassa - suoritettiin vuosina 1988-1994.

Tässä tutkimuksessa käytetään HANES-tietoja KSHV-positiiviseen verikokeeseen liittyvien riskien tunnistamiseen tutkimuspopulaatiossa. Tutkimukseen on tarkoitus sisällyttää kaikki 19 754 osallistujaa (67 % alun perin tutkituista 29 314 osallistujasta), joilta kerättiin verinäytteitä ja jotka ovat edelleen saatavilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaposin sarkoomaherpesvirus (KSHV) on Kaposin sarkooman virussyy. Vaikka tämän viruksen aiheuttama infektio näyttää olevan epätavallinen Yhdysvalloissa, yleisen väestön levinneisyys epävarmaa ja tartuntareitit ovat huonosti karakterisoituja. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään kolmannessa National Health and Nutrition Surveyssa (NHAnes III) saatuja kyselytietoja ja seeruminäytteitä. Tässä tutkimuksessa 18 168 yksilön seerumit testattiin KSHV-proteiinien K8.1- ja LANA-vasta-aineiden suhteen. Käytämme näitä mittauksia arvioidaksemme KSHV:n seroprevalenssia koko USA:n väestössä ja demografisissa alaryhmissä. Mahdollisten tartuntareittien karakterisoimiseksi tutkimme myös, liittyykö KSHV:n seroprevalenssi seksuaaliseen aktiivisuuteen ja verelle altistumiseen, kuten kyselylomakkeen vastauksista ja aiemmista virusinfektioiden markkereista tehdyistä NHANES III -mittauksista käy ilmi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

20169

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Tälle protokollalle ei annettu erityisiä kelpoisuusehtoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. marraskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. marraskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. marraskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa