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Seroprävalenz des Kaposi-Sarkom-Herpes-Virus in den Vereinigten Staaten

3. März 2008 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Die Seroprävalenz des Kaposi-Sarkom-Herpesvirus in den Vereinigten Staaten

In dieser Studie werden Muster des Kaposi-Sarkom-Herpes-Virus (KSHV) in den Vereinigten Staaten und seine möglichen Auswirkungen auf die US-Bevölkerung untersucht. KSHV ist ein neu entdecktes Virus, das stark mit dem Kaposi-Sarkom und dem primären Ergusslymphom assoziiert ist. Die hohe Prävalenz von KS und KSHV bei HIV-infizierten homosexuellen Männern lässt darauf schließen, dass sexueller Kontakt der primäre Übertragungsweg ist. Berichte über eine nichtsexuelle Übertragung in Teilen Afrikas und des Mittelmeerraums, wo das Kaposi-Sarkom endemisch ist, sowie die Identifizierung viraler DNA in Speichel und anderen Körperflüssigkeiten deuten jedoch darauf hin, dass das Virus auch nichtsexuell übertragen wird. Diese Studie wird:

  • Vergleichen Sie die Prävalenz von KSHV in verschiedenen demografischen Gruppen in den Vereinigten Staaten
  • Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen KSHV und Hochrisikoverhalten wie Drogenkonsum (Marihuana und Kokain), Sexualverhalten (Alter beim ersten Geschlechtsverkehr und Anzahl der Sexualpartner) und medizinischen Risikofaktoren (Herpes-simplex-Virus II, Hepatitis B und Hepatitis C).
  • Schätzen Sie die Prävalenz von KSHV in den Vereinigten Staaten.

Daten und Blutproben für die Studie werden der NHANES III-Umfrage entnommen. NHANES ist ein Programm regelmäßiger Umfragen, das vom National Center for Health Statistics der Centers for Disease Control and Prevention durchgeführt wird. Ziel der Umfrage ist es, anhand von Haushaltsbefragungen, standardisierten körperlichen Untersuchungen sowie der Entnahme und Untersuchung von Blutproben landesweite Schätzungen des Gesundheitszustands der nicht institutionalisierten Zivilbevölkerung der Vereinigten Staaten zu liefern. NHANES III – die siebte einer Reihe nationaler Prüfungsstudien – wurde von 1988 bis 1994 durchgeführt.

In dieser Studie werden die HANES-Daten verwendet, um Risiken zu identifizieren, die mit einem KSHV-positiven Bluttest in der Umfragepopulation verbunden sind. In die Studie sollen alle 19.754 Teilnehmer (67 % der ursprünglich untersuchten 29.314 Teilnehmer) einbezogen werden, von denen Blutproben entnommen wurden und weiterhin verfügbar sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Das Kaposi-Sarkom-Herpesvirus (KSHV) ist die virale Ursache des Kaposi-Sarkoms. Obwohl eine Infektion mit diesem Virus in den Vereinigten Staaten selten vorkommt, ist die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung ungewiss und die Übertragungswege sind nur unzureichend charakterisiert. Diese Studie nutzt Fragebogendaten und Serumproben, die im Rahmen der dritten National Health and Nutrition Survey (NHAnes III) gewonnen wurden. Seren von 18.168 Personen dieser Studie wurden auf Antikörper gegen die KSHV-Proteine ​​K8.1 und LANA getestet. Wir werden diese Messungen verwenden, um die KSHV-Seroprävalenz für die gesamte US-amerikanische Gesamtbevölkerung und für demografische Untergruppen abzuschätzen. Um mögliche Übertragungswege zu charakterisieren, werden wir auch untersuchen, ob die KSHV-Seroprävalenz mit sexueller Aktivität und Blutexposition zusammenhängt, wie aus Antworten auf Fragebogenfragen und früheren NHANES III-Messungen von Markern relevanter Virusinfektionen hervorgeht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

20169

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Für dieses Protokoll wurden keine spezifischen Zulassungskriterien angegeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2001

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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