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Sieroprevalenza del Sarcoma Herpes Virus di Kaposi negli Stati Uniti

3 marzo 2008 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

La sieroprevalenza del Sarcoma Herpesvirus di Kaposi negli Stati Uniti

Questo studio esaminerà i modelli del virus dell'herpes del sarcoma di Kaposi (KSHV) negli Stati Uniti e il suo potenziale impatto sulla popolazione statunitense. KSHV è un virus scoperto di recente che è fortemente associato al sarcoma di Kaposi e al linfoma da versamento primario. L'elevata prevalenza di KS e KSHV tra gli uomini omosessuali con infezione da HIV suggerisce il contatto sessuale come principale modalità di trasmissione. Rapporti di trasmissione non sessuale in alcune parti dell'Africa e del Mediterraneo dove il sarcoma di Kaposi è endemico e l'identificazione del DNA virale nella saliva e in altri fluidi corporei, tuttavia, indicano che il virus si trasmette anche non sessualmente. Questo studio:

  • Confronta la prevalenza di KSHV tra i diversi gruppi demografici negli Stati Uniti
  • Esaminare l'associazione tra KSHV e comportamenti ad alto rischio come uso di droghe (marijuana e cocaina), comportamento sessuale (età del primo rapporto sessuale e numero di partner sessuali) e fattori di rischio medico (virus herpes simplex II, epatite B ed epatite C)
  • Stimare la prevalenza di KSHV negli Stati Uniti.

I dati e i campioni di sangue per lo studio saranno prelevati dall'indagine NHANES III. NHANES è un programma di sondaggi periodici condotti dal Centro nazionale per le statistiche sanitarie dei Centers for Disease Control and Prevention. L'indagine è progettata per fornire stime nazionali dello stato di salute per la popolazione civile non istituzionalizzata degli Stati Uniti mediante interviste alle famiglie, esami fisici standardizzati e raccolta e test di campioni di sangue. NHANES III, il settimo di una serie di studi sugli esami nazionali, è stato condotto dal 1988 al 1994.

Questo studio utilizzerà i dati HANES per identificare i rischi associati a un esame del sangue positivo per KSHV nella popolazione del sondaggio. Lo studio prevede di includere tutti i 19.754 partecipanti (67% dei 29.314 partecipanti originariamente esaminati) per i quali sono stati raccolti campioni di sangue e rimangono disponibili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'herpesvirus del sarcoma di Kaposi (KSHV) è la causa virale del sarcoma di Kaposi. Sebbene l'infezione da questo virus sembri essere rara negli Stati Uniti, la prevalenza nella popolazione generale è incerta e le vie di trasmissione sono scarsamente caratterizzate. Questo studio utilizza i dati del questionario e i campioni di siero ottenuti nel terzo National Health and Nutrition Survey (NHAnes III). I sieri di 18.168 individui in questo studio sono stati testati per gli anticorpi contro le proteine ​​KSHV K8.1 e LANA. Useremo queste misurazioni per stimare la sieroprevalenza di KSHV per la popolazione generale degli Stati Uniti e per i sottogruppi demografici. Per caratterizzare le potenziali vie di trasmissione, esamineremo anche se la sieroprevalenza di KSHV è correlata all'attività sessuale e all'esposizione al sangue, come indicato dalle risposte agli elementi del questionario e dalle precedenti misurazioni NHANES III di marcatori di infezioni virali rilevanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

20169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Non sono stati forniti criteri di ammissibilità specifici per questo protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2001

Completamento dello studio

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2001

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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