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Cognitive Behavioral Therapy Plus Drug Treatment for Obsessive Compulsive Disorder (Aug1)

2014年4月22日 更新者：New York State Psychiatric Institute

CBT Augmentation for SRI Pharmacotherapy in OCD

This study will evaluate the effectiveness of two cognitive behavioral therapies (CBTs) in treating obsessive compulsive disorder (OCD) in patients who are taking medication but still have residual symptoms.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Participants remain on their current OCD medication and are randomly assigned to receive one of two CBTs: exposure and ritual prevention or stress management therapy. Exposure and ritual prevention involves imaginal and in-vivo exposure and requires that participants refrain from ritualizing. Stress management involves relaxation, assertiveness training, and structured problem-solving. Therapy occurs twice per week for 2 months. Participants are assessed verbally by an independent evaluator and are asked to complete self-rating forms. Patients who respond are followed for up to 1 additional year. Participants continue to take the same medication and the same monthly therapy for the first 6 months of follow-up. During the second 6 months of follow-up, participants discontinue therapy but continue taking the same medication.

For information on a related study, please follow this link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00389493

研究の種類

介入

入学 (実際)

136

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York State Psychiactic Institute, Anxiety Disorders Clinic
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania Center for the Treatment and Study of Anxiety

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) diagnosis
  • Currently taking a serotonin reuptake inhibitor (SRI, i.e. clomipramine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, or citalopram) for OCD

Exclusion Criteria:

  • Medical or psychiatric conditions that would make participation in the study hazardous
  • Intensive cognitive-behavioral therapy while on an adequate dose and duration of an SRI for OCD

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Exposure and Ritual Prevention
Exposure and Ritual Prevention Therapy
行動：Exposure and Ritual Prevention (Cognitive Behavioral Therapy)
アクティブコンパレータ：Stress Management
Stress Management Therapy
行動：Stress Management Therapy (Cognitive Behavior Therapy)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Obsessive-compulsive symptoms measured at Month 2
時間枠：2 months
2 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
General functioning measured at Month 2
時間枠：2 months
2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

New York State Psychiatric Institute

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

捜査官

  • 主任研究者：Michael Liebowitz, MD、New York State Psychiatric Institute
  • 主任研究者：Edna Foa, MD、University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年8月1日

一次修了 (実際)

2007年1月1日

研究の完了 (実際)

2007年1月1日

試験登録日

最初に提出

2002年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2002年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月22日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB #4734R
  • DSIR AT-CT
  • R01MH045436-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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