Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Behavioral Therapy Plus Drug Treatment for Obsessive Compulsive Disorder (Aug1)

22 april 2014 bijgewerkt door: New York State Psychiatric Institute

CBT Augmentation for SRI Pharmacotherapy in OCD

This study will evaluate the effectiveness of two cognitive behavioral therapies (CBTs) in treating obsessive compulsive disorder (OCD) in patients who are taking medication but still have residual symptoms.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants remain on their current OCD medication and are randomly assigned to receive one of two CBTs: exposure and ritual prevention or stress management therapy. Exposure and ritual prevention involves imaginal and in-vivo exposure and requires that participants refrain from ritualizing. Stress management involves relaxation, assertiveness training, and structured problem-solving. Therapy occurs twice per week for 2 months. Participants are assessed verbally by an independent evaluator and are asked to complete self-rating forms. Patients who respond are followed for up to 1 additional year. Participants continue to take the same medication and the same monthly therapy for the first 6 months of follow-up. During the second 6 months of follow-up, participants discontinue therapy but continue taking the same medication.

For information on a related study, please follow this link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00389493

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

136

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • New York State Psychiactic Institute, Anxiety Disorders Clinic
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania Center for the Treatment and Study of Anxiety

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) diagnosis
  • Currently taking a serotonin reuptake inhibitor (SRI, i.e. clomipramine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, or citalopram) for OCD

Exclusion Criteria:

  • Medical or psychiatric conditions that would make participation in the study hazardous
  • Intensive cognitive-behavioral therapy while on an adequate dose and duration of an SRI for OCD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exposure and Ritual Prevention
Exposure and Ritual Prevention Therapy
Gedragsmatig: Exposure and Ritual Prevention (Cognitive Behavioral Therapy)
Actieve vergelijker: Stress Management
Stress Management Therapy
Gedragsmatig: Stress Management Therapy (Cognitive Behavior Therapy)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Obsessive-compulsive symptoms measured at Month 2
Tijdsspanne: 2 months
2 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
General functioning measured at Month 2
Tijdsspanne: 2 months
2 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Liebowitz, MD, New York State Psychiatric Institute
  • Hoofdonderzoeker: Edna Foa, MD, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB #4734R
  • DSIR AT-CT
  • R01MH045436-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren