Cognitive Behavioral Therapy Plus Drug Treatment for Obsessive Compulsive Disorder (Aug1)
CBT Augmentation for SRI Pharmacotherapy in OCD
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Participants remain on their current OCD medication and are randomly assigned to receive one of two CBTs: exposure and ritual prevention or stress management therapy. Exposure and ritual prevention involves imaginal and in-vivo exposure and requires that participants refrain from ritualizing. Stress management involves relaxation, assertiveness training, and structured problem-solving. Therapy occurs twice per week for 2 months. Participants are assessed verbally by an independent evaluator and are asked to complete self-rating forms. Patients who respond are followed for up to 1 additional year. Participants continue to take the same medication and the same monthly therapy for the first 6 months of follow-up. During the second 6 months of follow-up, participants discontinue therapy but continue taking the same medication.
For information on a related study, please follow this link:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00389493
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- New York State Psychiactic Institute, Anxiety Disorders Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Center for the Treatment and Study of Anxiety
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) diagnosis
- Currently taking a serotonin reuptake inhibitor (SRI, i.e. clomipramine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, or citalopram) for OCD
Exclusion Criteria:
- Medical or psychiatric conditions that would make participation in the study hazardous
- Intensive cognitive-behavioral therapy while on an adequate dose and duration of an SRI for OCD
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exposure and Ritual Prevention
Exposure and Ritual Prevention Therapy
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Comparador Ativo: Stress Management
Stress Management Therapy
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Obsessive-compulsive symptoms measured at Month 2
Prazo: 2 months
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2 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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General functioning measured at Month 2
Prazo: 2 months
|
2 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Liebowitz, MD, New York State Psychiatric Institute
- Investigador principal: Edna Foa, MD, University of Pennsylvania
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Farris SG, McLean CP, Van Meter PE, Simpson HB, Foa EB. Treatment response, symptom remission, and wellness in obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jul;74(7):685-90. doi: 10.4088/JCP.12m07789.
- Foa EB, Simpson HB, Liebowitz MR, Powers MB, Rosenfield D, Cahill SP, Campeas R, Franklin M, Hahn CG, Hembree EA, Huppert JD, Schmidt AB, Vermes D, Williams MT. Six-month follow-up of a randomized controlled trial augmenting serotonin reuptake inhibitor treatment with exposure and ritual prevention for obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry. 2013 May;74(5):464-9. doi: 10.4088/JCP.12m08017.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB #4734R
- DSIR AT-CT
- R01MH045436-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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