Efficacy and Safety of Vildagliptin Compared to Gliclazide in Drug Naive Patients With Type 2 Diabetes
2016年11月16日 更新者：Novartis Pharmaceuticals
This study is not being conducted in the United States.
The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of vildagliptin, an unapproved drug, compared to gliclazide in lowering overall blood glucose levels in people with type 2 diabetes who have not been previously treated with drug therapy to lower their blood sugar.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1092
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Not currently on drug therapy for type 2 diabetes
- Body mass index (BMI) in the range 22-45
- Blood glucose criteria must be met
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation
- Type 1 diabetes
- Evidence of significant diabetic complications
- Evidence of serious cardiovascular conditions
- Laboratory value abnormalities as defined by the protocol
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ビルダグリプチン
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アクティブコンパレータ：グリクラジド
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Change from baseline in HbA1c at 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Adverse event profile at 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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Change from baseline in fasting plasma glucose at 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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Patients with endpoint HbA1c <7% after 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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Patients with reduction in HbA1c >/= 0.7% after 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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Patients with reduction in HbA1x >/= 0.5% after 104 weeks
時間枠：104 weeks
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104 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Goodman M, Thurston H, Penman J. Efficacy and tolerability of vildagliptin in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin monotherapy. Horm Metab Res. 2009 May;41(5):368-73. doi: 10.1055/s-0028-1104604. Epub 2009 Feb 16.
- Foley JE, Sreenan S. Efficacy and safety comparison between the DPP-4 inhibitor vildagliptin and the sulfonylurea gliclazide after two years of monotherapy in drug-naive patients with type 2 diabetes. Horm Metab Res. 2009 Dec;41(12):905-9. doi: 10.1055/s-0029-1234042. Epub 2009 Aug 24. Erratum In: Horm Metab Res. 2009 Dec;41(12):909.
- Filozof C, Schwartz S, Foley JE. Effect of vildagliptin as add-on therapy to a low-dose metformin. World J Diabetes. 2010 Mar 15;1(1):19-26. doi: 10.4239/wjd.v1.i1.19.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2005年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年1月28日
最初の投稿 (見積もり)
2005年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月16日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。