心肺バイパスからの離乳患者に対するレボシメンダン前処置
2007年2月19日 更新者：Orion Corporation, Orion Pharma
冠動脈バイパス移植（CABG）前に左心室機能が低下した患者の心肺バイパス（CPB）からの離脱に対するレボシメンダン前治療の影響
この研究では、心肺装置から患者を引き離すために冠動脈バイパス手術中に開始された静脈内レボシメンダン治療の有効性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
レボシメンダンまたはプラセボの注入は、麻酔の導入時に開始されます。
研究の種類
介入
入学
60
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Helsinki、フィンランド、00290
- Helsinki University Central Hospital
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Turku、フィンランド
- Turku University Central Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 三血管冠動脈疾患。
- オンポンプ冠動脈バイパス手術の適応。
- 駆出率50%以下
除外基準:
- あらゆる心臓弁手術の適応
- 以前の冠動脈バイパス手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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一次離乳の成功率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Markku Salmenperä, MD、Helsinki University Central Hospital, Finland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2005年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2005年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年2月19日
最終確認日
2007年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。