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Caminemos! Trial to Increase Walking Among Sedentary Older Latinos

2012年5月16日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

Trial to Increase Walking Among Sedentary Older Latinos

The purpose of this study is to examine the efficacy of a multifaceted behavioral intervention aimed at raising walking levels among sedentary older Latinos.

調査の概要

詳細な説明

Regular physical activity contributes to the health and quality of life of older adults, but unfortunately only 20% of men and 25% of women aged 65 years and greater meet the minimal national guidelines for physical activity. Older Latinos have higher rates of diseases that are most likely to benefit from physical activity, but have disproportionately high rates of sedentary lifestyle. To address this major public health problem, this study will implement and evaluate a multifaceted intervention to raise and sustain walking levels among older Latinos.

A total of 600 sedentary older Latinos will be recruited from community-based senior centers in the greater Los Angeles region. The specific aims of the study are to test the effect of the intervention on:

  1. the change in steps per week measured by digital pedometer from baseline to 1, 12, and 24-month follow-up;
  2. self-reported physical activity level and intervening constructs (including expectations regarding aging and self-efficacy expectations for physical activity);
  3. psychosocial health constructs, physical performance measures, and clinical health outcomes.

The core of the intervention consists of a series of 4 weekly 1-hour group discussion sessions that utilize attribution retraining techniques from the field of motivational psychology in combination with behavioral strategies based in social cognitive theory. Discussion sessions will be conducted at senior centers and led by a bilingual health educator; each session will be followed by a 1-hour exercise class aimed at increasing strength, flexibility and endurance. During the discussion sessions, the health educator will administer a structured culturally-tailored curriculum in which participants are taught to raise their expectations for physical activity with aging and not to attribute being sedentary to "old age." The 4 weekly sessions will be followed by monthly sessions for 11 months, and sessions every 2 months for the following 12 months (total intervention duration = 24 months). Participants will be randomized to 1 of 2 arms:

  1. intervention arm: receiving the discussion session and the exercise class;
  2. control arm: receiving just the exercise class with the same frequency and duration as the intervention group.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Division of Geriatrics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged 60 years or older
  • Self-identifying as Latino/Hispanic
  • Not currently participating in 20 minutes or more of physical activity 3 times a week
  • Willingness to take brief physical activity screening test and if do not pass, provide the name of a physician who has seen the patient in the recent past

Exclusion Criteria:

  • Plans to move from the area in the next 24 months
  • Unable to participate in 1-hour group discussion
  • Unable to walk
  • Physician stating that patient is not medically able to participate
  • Family member already participating
  • Substantial cognitive impairment (determined by a screening test)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
discussion session and exercise class
A series of 4 weekly 1-hour group discussion sessions that utilize attribution retraining techniques from the field of motivational psychology in combination with behavioral strategies based in social cognitive theory; weekly for 4 weeks, monthly for 11 months, then every two months for 12 months (total duration = 24 months
1-hour exercise class aimed at increasing strength, flexibility and endurance; weekly for 4 weeks, monthly for 11 months, then every two months for 12 months (total duration = 24 months
アクティブコンパレータ:2
exercise class only
1-hour exercise class aimed at increasing strength, flexibility and endurance; weekly for 4 weeks, monthly for 11 months, then every two months for 12 months (total duration = 24 months

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of steps per week on digital pedometer
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Self-reported physical activity level
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
beliefs about aging
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
self-efficacy
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
health-related quality of life
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
blood pressure
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
body mass index (BMI)
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
physical performance measures
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
hospital days
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
outpatient visits
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
restricted activity days
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months
cognitive function
時間枠:baseline and 1, 12, and 24-months
baseline and 1, 12, and 24-months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Catherine Sarkisian, MD, MSPH、UCLA Division of Geriatrics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月16日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AG0049
  • 5R01AG024460-02 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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