インタースティム療法のコスト分析
2008年7月24日 更新者：MedtronicNeuro
インタースティム療法の遡及的コスト分析と生活の質
排尿制御のためのインタースティム療法が医療制度内の医療利用とコストに与える影響、およびこの療法を利用する患者が表明する治療への満足度を調査する研究。
調査の概要
詳細な説明
遡及的な管理データ分析と、排尿管理のためのインタースティム療法が医療利用とカイザー・パーマネンテ・システムのコストに与えた影響、および治療に対する満足度を調査することを目的とした、前向きの健康関連の生活の質/治療に対する満足度調査と組み合わせたもの。この治療法を使用している患者。
研究の種類
観察的
入学
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90027
- Southern California Permanente Medical Group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
2002 年 6 月 1 日から 2004 年 6 月 30 日までの期間中に、排尿制御のためのインタースティム療法を移植された患者、またはインタースティム療法の導入を検討するためのテスト刺激を受けており、南カリフォルニアのカイザー・パーマネンテに登録されている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sherif Aboseif, MD、Kaiser Permanente
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年7月1日
研究の完了 (実際)
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月24日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。