En kostnadsanalys av interstimterapi
24 juli 2008 uppdaterad av: MedtronicNeuro
Interstimterapi retrospektiv kostnadsanalys och livskvalitet
En studie för att undersöka vilken inverkan interstimterapi för urinkontroll har på sjukvårdens utnyttjande och kostnader inom ett hälso- och sjukvårdssystem och den tillfredsställelse med behandlingen som uttrycks av patienter som använder denna terapi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En retrospektiv administrativ dataanalys kombinerad med en prospektiv hälsorelaterad undersökning av livskvalitet/tillfredsställelse med behandling utformad för att undersöka vilken inverkan interstimterapi för urinkontroll har haft på hälsovårdsanvändning och kostnader för Kaiser Permanente-systemet och tillfredsställelsen med behandlingen uttryckt av patienter som använder denna terapi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
- Southern California Permanente Medical Group
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Patienter som implanterats med en interstimterapi för urinkontroll eller som genomgår teststimulering för potentiell placering av interstimterapi under perioden 1 juni 2002 till 30 juni 2004 och som är inskrivna hos Kaiser-Permanente i södra Kalifornien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2005
Första postat (Uppskatta)
20 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juli 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2008
Senast verifierad
1 juli 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4348
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .