Interstim 疗法的成本分析
2008年7月24日 更新者：MedtronicNeuro
Interstim 治疗回顾性成本分析和生活质量
一项研究，旨在检查用于控制尿液的 Interstim 疗法对医疗保健系统内医疗保健利用和成本的影响，以及使用该疗法的患者对治疗的满意度。
研究概览
详细说明
一项回顾性管理数据分析与前瞻性健康相关生活质量/治疗满意度调查相结合，旨在检查 Interstim Therapy for Urinary Control 对 Kaiser Permanente 系统的医疗保健利用和成本的影响以及对治疗的满意度使用这种疗法的患者。
研究类型
观察性的
注册
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90027
- Southern California Permanente Medical Group
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
在 2002 年 6 月 1 日至 2004 年 6 月 30 日期间植入 Interstim 疗法以控制尿液或接受测试刺激以进行 Interstim 疗法的潜在放置并且在南加州的 Kaiser-Permanente 登记的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sherif Aboseif, MD、Kaiser Permanente
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年7月1日
研究完成 (实际的)
2006年4月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月24日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
间歇疗法的临床试验
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University of AarhusLondon North West Healthcare NHS Trust完全的
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MedtronicNeuro终止
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MedtronicNeuro终止