- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00200031
Eine Kostenanalyse der Interstim-Therapie
24. Juli 2008 aktualisiert von: MedtronicNeuro
Retrospektive Kostenanalyse und Lebensqualität der Interstim-Therapie
Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Interstim-Therapie zur Harnkontrolle auf die Inanspruchnahme und Kosten der Gesundheitsversorgung innerhalb eines Gesundheitssystems sowie die von Patienten, die diese Therapie anwenden, geäußerte Zufriedenheit mit der Behandlung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine retrospektive Verwaltungsdatenanalyse kombiniert mit einer prospektiven gesundheitsbezogenen Umfrage zur Lebensqualität/Zufriedenheit mit der Behandlung, um die Auswirkungen der Interstim-Therapie zur Harnkontrolle auf die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung und die Kosten für das Kaiser Permanente-System sowie die Zufriedenheit mit der Behandlung zu untersuchen Patienten, die diese Therapie anwenden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Southern California Permanente Medical Group
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Patienten, denen im Zeitraum vom 1. Juni 2002 bis 30. Juni 2004 eine Interstim-Therapie zur Harnkontrolle implantiert wurde oder die sich einer Teststimulation zur möglichen Platzierung einer Interstim-Therapie unterziehen und die bei Kaiser-Permanente of Southern California eingeschrieben sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4348
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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