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Eine Kostenanalyse der Interstim-Therapie

24. Juli 2008 aktualisiert von: MedtronicNeuro

Retrospektive Kostenanalyse und Lebensqualität der Interstim-Therapie

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Interstim-Therapie zur Harnkontrolle auf die Inanspruchnahme und Kosten der Gesundheitsversorgung innerhalb eines Gesundheitssystems sowie die von Patienten, die diese Therapie anwenden, geäußerte Zufriedenheit mit der Behandlung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Verwaltungsdatenanalyse kombiniert mit einer prospektiven gesundheitsbezogenen Umfrage zur Lebensqualität/Zufriedenheit mit der Behandlung, um die Auswirkungen der Interstim-Therapie zur Harnkontrolle auf die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung und die Kosten für das Kaiser Permanente-System sowie die Zufriedenheit mit der Behandlung zu untersuchen Patienten, die diese Therapie anwenden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Southern California Permanente Medical Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Patienten, denen im Zeitraum vom 1. Juni 2002 bis 30. Juni 2004 eine Interstim-Therapie zur Harnkontrolle implantiert wurde oder die sich einer Teststimulation zur möglichen Platzierung einer Interstim-Therapie unterziehen und die bei Kaiser-Permanente of Southern California eingeschrieben sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Interstim-Therapie

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