Une analyse des coûts de la thérapie Interstim
24 juillet 2008 mis à jour par: MedtronicNeuro
Analyse rétrospective des coûts et de la qualité de vie de la thérapie Interstim
Une étude visant à examiner l'impact de la thérapie Interstim pour le contrôle urinaire sur l'utilisation et les coûts des soins de santé au sein d'un système de soins de santé et la satisfaction à l'égard du traitement exprimée par les patients utilisant cette thérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une analyse rétrospective des données administratives combinée à une enquête prospective sur la qualité de vie liée à la santé/satisfaction à l'égard du traitement conçue pour examiner l'impact qu'Interstim Therapy for Urinary Control a eu sur l'utilisation et les coûts des soins de santé pour le système Kaiser Permanente et la satisfaction à l'égard du traitement exprimée par patients utilisant cette thérapie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90027
- Southern California Permanente Medical Group
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Patients implantés avec une thérapie Interstim pour le contrôle urinaire ou subissant un test de stimulation pour la mise en place potentielle d'une thérapie Interstim pendant la période du 1er juin 2002 au 30 juin 2004 et qui sont inscrits auprès de Kaiser-Permanente de Californie du Sud.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
20 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4348
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