Een kostenanalyse van Interstim-therapie
24 juli 2008 bijgewerkt door: MedtronicNeuro
Interstim Therapy Retrospectieve kostenanalyse en kwaliteit van leven
Een studie om de impact te onderzoeken die Interstim-therapie voor urinecontrole heeft op het gebruik van gezondheidszorg en de kosten binnen een gezondheidszorgsysteem en de tevredenheid over de behandeling die wordt uitgedrukt door patiënten die deze therapie gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een retrospectieve administratieve data-analyse gecombineerd met een prospectieve gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven/tevredenheid met behandelingsenquête ontworpen om de impact te onderzoeken die Interstim Therapy for Urinary Control heeft gehad op het gebruik van gezondheidszorg en de kosten voor het Kaiser Permanente-systeem en de tevredenheid met de behandeling uitgedrukt door patiënten die deze therapie gebruiken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
- Southern California Permanente Medical Group
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Patiënten bij wie een Interstim-therapie voor urinecontrole is geïmplanteerd of die teststimulatie ondergaan voor mogelijke plaatsing van Interstim-therapie in de periode van 1 juni 2002 tot en met 30 juni 2004 en die zijn ingeschreven bij Kaiser-Permanente in Zuid-Californië.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 juli 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2008
Laatst geverifieerd
1 juli 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4348
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .