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Uma Análise de Custo da Terapia Interstim

24 de julho de 2008 atualizado por: MedtronicNeuro

Análise Retrospectiva de Custos e Qualidade de Vida da Terapia Interstim

Um estudo para examinar o impacto que Interstim Therapy for Urinary Control tem sobre a utilização de cuidados de saúde e custos dentro de um sistema de saúde e a satisfação com o tratamento expressa por pacientes que utilizam esta terapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma análise retrospectiva de dados administrativos combinada com uma pesquisa prospectiva de qualidade de vida/satisfação com o tratamento, projetada para examinar o impacto que a Terapia Interstim para Controle Urinário teve sobre a utilização de cuidados de saúde e custos para o sistema Kaiser Permanente e a satisfação com o tratamento expressa por pacientes que usam esta terapia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
        • Southern California Permanente Medical Group

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Pacientes implantados com uma terapia Interstim para controle urinário ou submetidos a teste de estimulação para possível colocação de terapia Interstim durante o período de 1º de junho de 2002 a 30 de junho de 2004 e que estão inscritos no Kaiser-Permanente do sul da Califórnia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sherif Aboseif, MD, Kaiser Permanente

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2008

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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