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統合失調症、抗精神病薬治療および糖尿病のリスク

2017年8月25日 更新者:University of Pittsburgh

この予備研究は、統合失調症患者における 2 型糖尿病の高率のメカニズムを調査することを目的としています。 研究の一環として、私たちは初発症状の患者、治療歴のない精神病、新たに統合失調症と診断された患者、および正常な健康な対照者の神経内分泌免疫データを収集します。

治療状況に関係なく、2か月後に参加者について同じ神経内分泌免疫データを収集します。

調査の概要

詳細な説明

この予備研究は、統合失調症患者における 2 型糖尿病の高率のメカニズムを調査することを目的としています。 研究の一環として、私たちは初発症状の患者、治療歴のない精神病、新たに統合失調症と診断された患者、および正常な健康な対照者の神経内分泌免疫データを収集します。

治療状況に関係なく、2か月後に参加者(患者と対照)から同じ神経内分泌免疫を収集します。 したがって、私たちの研究は治療を管理するものではありません。 患者さんは医師と相談しながら治療を受けます。 中には薬を一切服用しないと決めた人もいます。 2回目の来院時に、服用している薬がある場合にはその旨をお聞きします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

精神病患者

説明

包含基準:

  • 米国精神医学会の DSM-IV 基準による精神障害

除外基準:

  • 1型または2型糖尿病
  • 顕著な薬物乱用(すなわち、 完全に薬物使用に起因する精神病症状)
  • 50歳以上または14歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ripu D Jindal, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年8月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月25日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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