Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis
Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases.
The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease.
An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis.
Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management.
However, there are very limited data on the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH.
Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve fatty liver disease.
The objective of this project is to conduct a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH using a combination of diet, exercise, and behavior modification.
調査の概要
詳細な説明
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases.
The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease.
An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis.
Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management.
However, there has never been a randomized controlled trial evaluating the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH.
Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve liver histology.
The objective of this project is to conduct a pilot study in preparation for a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH.
In this study, 30 overweight or obese individuals with biopsy-proven NASH will be enrolled.
Twenty patients will be randomized to receive 48 weeks of intensive weight management using a combination of diet, exercise and behavior modification with a goal of 7-10% weight reduction.
This weight loss program is similar to programs used successfully in other overweight populations and to the intensive lifestyle program of the Diabetes Prevention Program and Look AHEAD.
The other 10 patients will be randomized to a control group where they will receive standard medical care and general counseling on healthy eating and exercise.
At the end of the 48-week study, patients will have a repeat liver biopsy that will be compared to their baseline biopsy.
The pilot study will establish the feasibility of recruiting and retaining, producing sustained weight loss and performing repeat liver biopsies in this population.
Based on the outcomes of this preliminary trial, this program will be further refined and readied for a larger-scale clinical trial.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- Rhode Island Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Evidence of chronic steatohepatitis on liver biopsy.
- Elevated alanine or aspartate aminotransferase values (ALT > 41 or AST > 34) within 3 months of enrollment
- Absence of another form of liver disease
- Body mass index between 25-50 kg/m2.
- At least 18 years of age
- Absence of significant alcohol consumption (more than one standard drink per day).
- Able to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
- Willing to complete a two-week run-in period with successful completion of self-monitoring records.
Exclusion Criteria:
- < 18 years of age
- Significant alcohol consumption (> 1 standard drink per day)
- Contraindications to obtaining a liver biopsy
- Unable to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
- Currently pregnant or pregnant in the previous six months
- Currently engaged in an active weight-loss program or taking weight-loss medication
- Report conditions that, in the judgment of the investigators, render potential participants unlikely to follow the protocol for 12 months, including illness likely to be terminal within 2 years, plans to move, substance abuse, or other significant psychiatric problems
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Liver histology score (NASH-Clinical Research Network [CRN] scoring system) at 48 weeks
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Weight reduction at 48 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
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Insulin sensitivity at 48 weeks
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Liver function test at 48 weeks
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Inflammatory markers and adipokine levels at 48 weeks
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Quality of life at 48 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kittichai Promrat, M.D.、Rhode Island Hospital/Brown University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kleiner DE, Brunt EM, Van Natta M, Behling C, Contos MJ, Cummings OW, Ferrell LD, Liu YC, Torbenson MS, Unalp-Arida A, Yeh M, McCullough AJ, Sanyal AJ; Nonalcoholic Steatohepatitis Clinical Research Network. Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2005 Jun;41(6):1313-21. doi: 10.1002/hep.20701.
- Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, Hamman RF, Lachin JM, Walker EA, Nathan DM; Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med. 2002 Feb 7;346(6):393-403. doi: 10.1056/NEJMoa012512.
- Bacon BR, Farahvash MJ, Janney CG, Neuschwander-Tetri BA. Nonalcoholic steatohepatitis: an expanded clinical entity. Gastroenterology. 1994 Oct;107(4):1103-9. doi: 10.1016/0016-5085(94)90235-6.
- Ludwig J, Viggiano TR, McGill DB, Oh BJ. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease. Mayo Clin Proc. 1980 Jul;55(7):434-8.
- Ueno T, Sugawara H, Sujaku K, Hashimoto O, Tsuji R, Tamaki S, Torimura T, Inuzuka S, Sata M, Tanikawa K. Therapeutic effects of restricted diet and exercise in obese patients with fatty liver. J Hepatol. 1997 Jul;27(1):103-7. doi: 10.1016/s0168-8278(97)80287-5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年12月14日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DK67363 (completed)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。