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Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis

Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases. The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease. An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis. Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management. However, there are very limited data on the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH. Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve fatty liver disease. The objective of this project is to conduct a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH using a combination of diet, exercise, and behavior modification.

연구 개요

상세 설명

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases. The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease. An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis. Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management. However, there has never been a randomized controlled trial evaluating the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH. Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve liver histology. The objective of this project is to conduct a pilot study in preparation for a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH. In this study, 30 overweight or obese individuals with biopsy-proven NASH will be enrolled. Twenty patients will be randomized to receive 48 weeks of intensive weight management using a combination of diet, exercise and behavior modification with a goal of 7-10% weight reduction. This weight loss program is similar to programs used successfully in other overweight populations and to the intensive lifestyle program of the Diabetes Prevention Program and Look AHEAD. The other 10 patients will be randomized to a control group where they will receive standard medical care and general counseling on healthy eating and exercise. At the end of the 48-week study, patients will have a repeat liver biopsy that will be compared to their baseline biopsy. The pilot study will establish the feasibility of recruiting and retaining, producing sustained weight loss and performing repeat liver biopsies in this population. Based on the outcomes of this preliminary trial, this program will be further refined and readied for a larger-scale clinical trial.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Rhode Island Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Evidence of chronic steatohepatitis on liver biopsy.
  2. Elevated alanine or aspartate aminotransferase values (ALT > 41 or AST > 34) within 3 months of enrollment
  3. Absence of another form of liver disease
  4. Body mass index between 25-50 kg/m2.
  5. At least 18 years of age
  6. Absence of significant alcohol consumption (more than one standard drink per day).
  7. Able to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
  8. Willing to complete a two-week run-in period with successful completion of self-monitoring records.

Exclusion Criteria:

  1. < 18 years of age
  2. Significant alcohol consumption (> 1 standard drink per day)
  3. Contraindications to obtaining a liver biopsy
  4. Unable to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
  5. Currently pregnant or pregnant in the previous six months
  6. Currently engaged in an active weight-loss program or taking weight-loss medication
  7. Report conditions that, in the judgment of the investigators, render potential participants unlikely to follow the protocol for 12 months, including illness likely to be terminal within 2 years, plans to move, substance abuse, or other significant psychiatric problems

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Liver histology score (NASH-Clinical Research Network [CRN] scoring system) at 48 weeks
Weight reduction at 48 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
Insulin sensitivity at 48 weeks
Liver function test at 48 weeks
Inflammatory markers and adipokine levels at 48 weeks
Quality of life at 48 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kittichai Promrat, M.D., Rhode Island Hospital/Brown University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 14일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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