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Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis

Weight Management in Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases. The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease. An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis. Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management. However, there are very limited data on the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH. Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve fatty liver disease. The objective of this project is to conduct a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH using a combination of diet, exercise, and behavior modification.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common chronic liver diseases. The cause of NASH is not completely understood and currently there is no effective treatment for this disease. An effective approach to treatment is needed since without treatment this disease may progress to fibrosis and cirrhosis. Obesity is one of the most important risk factors for NASH and weight reduction is generally recommended as an initial step in its management. However, there has never been a randomized controlled trial evaluating the efficacy of weight reduction as a treatment for NASH. Data from uncontrolled trials using poorly defined primary outcome measures and patient populations and nonstandardized weight loss interventions suggest that modest weight loss may improve liver histology. The objective of this project is to conduct a pilot study in preparation for a randomized controlled trial of weight reduction in the management of NASH. In this study, 30 overweight or obese individuals with biopsy-proven NASH will be enrolled. Twenty patients will be randomized to receive 48 weeks of intensive weight management using a combination of diet, exercise and behavior modification with a goal of 7-10% weight reduction. This weight loss program is similar to programs used successfully in other overweight populations and to the intensive lifestyle program of the Diabetes Prevention Program and Look AHEAD. The other 10 patients will be randomized to a control group where they will receive standard medical care and general counseling on healthy eating and exercise. At the end of the 48-week study, patients will have a repeat liver biopsy that will be compared to their baseline biopsy. The pilot study will establish the feasibility of recruiting and retaining, producing sustained weight loss and performing repeat liver biopsies in this population. Based on the outcomes of this preliminary trial, this program will be further refined and readied for a larger-scale clinical trial.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rhode Island Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Evidence of chronic steatohepatitis on liver biopsy.
  2. Elevated alanine or aspartate aminotransferase values (ALT > 41 or AST > 34) within 3 months of enrollment
  3. Absence of another form of liver disease
  4. Body mass index between 25-50 kg/m2.
  5. At least 18 years of age
  6. Absence of significant alcohol consumption (more than one standard drink per day).
  7. Able to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
  8. Willing to complete a two-week run-in period with successful completion of self-monitoring records.

Exclusion Criteria:

  1. < 18 years of age
  2. Significant alcohol consumption (> 1 standard drink per day)
  3. Contraindications to obtaining a liver biopsy
  4. Unable to walk 2 blocks or a quarter of a mile without stopping
  5. Currently pregnant or pregnant in the previous six months
  6. Currently engaged in an active weight-loss program or taking weight-loss medication
  7. Report conditions that, in the judgment of the investigators, render potential participants unlikely to follow the protocol for 12 months, including illness likely to be terminal within 2 years, plans to move, substance abuse, or other significant psychiatric problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Liver histology score (NASH-Clinical Research Network [CRN] scoring system) at 48 weeks
Weight reduction at 48 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Insulin sensitivity at 48 weeks
Liver function test at 48 weeks
Inflammatory markers and adipokine levels at 48 weeks
Quality of life at 48 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kittichai Promrat, M.D., Rhode Island Hospital/Brown University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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