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Cell-Wave Study: Combined Extracorporal Shock Wave Therapy and Intracoronary Cell Therapy in Chronic Ischemic Myocardium

2017年3月20日 更新者:A. M. Zeiher、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Extracorporal Shock Wave Therapy for Induction of Therapeutic Neovascularization and Homing of Bone Marrow Progenitor Cells in Patients With Chronic Ischemic Heart Disease

Extracorporal shock wave therapy is performed prior to cell therapy for induction of therapeutic neovascularization and improvement of homing of bone marrow progenitor cells in patients with chronic ischemic heart disease following anterior myocardial infarction.

Shock waves can induce growth factor expression in the ischemic myocardium and might augment homing of autologous bone marrow mononuclear cells which are injected intracoronary 24 h following shock wave therapy

調査の概要

詳細な説明

Single center, Phase I-II Study (Safety, Feasibility and Efficacy) Double-blind, randomised trial (Cell therapy), single blind (Shockwave)

研究の種類

介入

入学 (実際)

103

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Frankfurt、ドイツ、60590
        • Div. of Cardiology , University of Frankfurt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with chronic ischemic heart disease
  • Patients with anterior myocardial infarction > 3months
  • EF < 50% or NYHA II-IV
  • Age 18-80
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Ventricular thrombus
  • Infarct < 3 months.
  • Active infection or fever
  • Chronic inflammatory disease (e.g M. Crohn, Rheumatoid Arthritis)
  • HIV Infection oder active Hepatitis
  • Neoplastic disease w/o complete remission within 5 years
  • Stroke < 3months
  • Creatinine > 2 mg/dl
  • Relevant Liver disease (GOT > twice the upper limit).
  • Anemia (Hemoglobin <10 mg/dl)
  • Thrombocytopenia < 100.000/µl
  • Allergies to Aspirin, Clopidogrel, Heparin
  • History of bleeding disorder
  • History of coagulopathy
  • Gastrointestinal Bleeding < 3 months
  • Surgery or Trauma < 2 months
  • Pregnancy
  • Mental Retardation
  • Participation in other clinical study < 1 month

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Low-dose shock wave treatment & Placebo
extracorporal shock waves prior to intracoronary cell therapy
アクティブコンパレータ:low-dose shock-wave treatment & Cell therapy
extracorporal shock waves prior to intracoronary cell therapy
アクティブコンパレータ:High-dose shock-wave treatment & Placebo
extracorporal shock waves prior to intracoronary cell therapy
アクティブコンパレータ:High-dose shock-wave treatment & cell therapy
extracorporal shock waves prior to intracoronary cell therapy
アクティブコンパレータ:Placebo shock-wave treatment & cell therapy
extracorporal shock waves prior to intracoronary cell therapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Improvement in global ejection fraction on LV angiography
時間枠:4 months
4 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Global or regional wall motion at 4 months and 1 year
時間枠:4 months
4 months
NYHA Class
時間枠:4 months
4 months
NT BNP levels
時間枠:4 months
4 months
MACE
時間枠:4 months
4 months
Life quality
時間枠:4 months
4 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andreas M Zeiher, MD、Div. of Cardiology, University of Frankfurt, Germany
  • スタディディレクター:Dirk H Walter, MD、Div. of Cardiology, University of Frankfurt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月20日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2005-005709-50
  • Cellwave CHF

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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