3 Months' Versus 6 Months' Anticoagulation in Patients With DVT and/or PE
2006年8月17日 更新者：British Thoracic Society
Clinical Trial of Two Durations of Warfarin Therapy in the Treatment of Deep Vein Thrombosis and/or Pulmonary Embolism
To determine whether 3 months' anticoagulation is as good as or better than 6 months' for the treatment of DVT/PE
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Multi-centre trial involving 46 hospitals in the United Kingdom, with patients entered by 137 Consultant Physicians.
Consenting patients were randomised in a central office to either 3 months' or 6 months' anticoagulation.
Information on progress of the patients was requested by the co-ordinating office at 3 months, 6 months and 12 months.
Outcomes were measured as death from DVT/PE, non-fatal extensions or recurrences of DVT/PE and major haemorrhages during and after anticoagulation.
研究の種類
介入
入学
2400
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wales
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Cardiff、Wales、イギリス、CF62 2XX
- Department of Chest Medicine, Llandough Hospital
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Cardiff、Wales、イギリス、CF64 2XX
- Department of Chest Medicine, Llandough Hospital,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or more with suspected or proven DVT/PE whom the clinician intended to anticoagulate.
Exclusion Criteria:
- DVT/PE severe enough to require thrombolysis or pulmonary embolectomy.
- DVT/PE in the preceding 3 years.
- Neoplasia diagnosed/treated within previous 3 years.
- Pregnancy.
- Known major thrombophilias.
- Prolonged or continuous immobility or confinement to bed.
- Previous allergy to heparin or warfarin.
- Requirement for long-term anticoagulation.
- Inability to give informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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Death due to DVT/PE
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Failures of resolution, extension or recurrence of DVT and/or PE during and after treatment.
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Number of major haemorrhages.
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二次結果の測定
結果測定 |
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Comparison of length of Hospital stay between those given unfractionated heparin and those given low molecular weight heparin.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Aziz Sheikh, MD,FRCGP、Research Committee of the British Thoracic Society
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年9月1日
研究の完了
2003年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2006年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月17日
最終確認日
2004年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。