「ナイキ フリー」シューズを履くことによる足と足首の等速性筋力および固有受容への影響。
2007年12月19日 更新者：University Ghent
足と足首の等速性筋力および固有受容に対する「ナイキ フリー」シューズの着用の効果を評価するために、次のプロトコルが使用されます。
試験対象者は体育学部の学生で構成されます。 彼らはランダムに 3 つのグループに分けられます。 1 つのグループは日常活動のみに靴を着用し、2 番目のグループはスポーツ クラスのウォーミング アップの部分で靴を着用し、対照グループはまったく靴を着用しません。 評価は 2 回行われます。1 回目は研究の開始時、もう 1 回目は靴が使用される 4 か月後です。 等速性筋力は等速性デバイス (Biodex) で測定され、固有受容感覚はフォース プラットフォーム (Neurocom Balance Master) で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- University Ghent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体育科2年生または3年生であること
- インフォームドコンセントを読んで署名したこと
- Nike Free Shoe を初めて使用する
除外基準:
- 神経疾患または全身疾患
- 過去6か月以内に下肢に受けた酷使による怪我または整形外科手術
- Nike Free Shoe に慣れている、または履いていたことがあります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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足と足首の筋肉の等速性強度と固有受容
時間枠：データ登録開始から4ヶ月後
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データ登録開始から4ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年11月1日
研究の完了 (実際)
2007年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
2006年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年12月19日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2006/345
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。