移植後の研究
2007年12月20日 更新者：Amgen
腎移植患者における Sensipar 使用の遡及的評価
Sensipar の使用パターンと腎移植レシピエントの生化学パラメータへの影響に関する情報を収集するための遡及的チャートレビュー
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大人 18 歳以上
- 腎移植後少なくとも3か月後に開始し、少なくとも3か月の期間Sensiparを投与された対象。 被験者は、担当医師の裁量により、2005 年 2 月 28 日までに Sensipar 乳頭治療を開始していなければなりません。
除外基準:
- 腎臓移植を受ける前にSensiparを投与された被験者
- 移植後に透析を受けている被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年8月1日
試験登録日
最初に提出
2006年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年11月2日
最初の投稿 (見積もり)
2006年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年12月20日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20040261
- 2004261
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。