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Inflammation and Nutritional Parameters in Hemodialysis Patients Using Reprocessed Dialyzers

2008年5月6日 更新者:Fresenius Medical Care North America

A Prospective Observational Cohort Study Tracking Laboratory Markers for Changes Over Time, After Converting Dialyzer Practice From Reuse to Single Use in Outpatient Dialysis Units

The study is a prospective cohort trial utilizing sequential laboratory results from excess serum obtained from hemodialysis patients (acting as their own controls). The objective of this study is to determine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on specific markers of nutrition (pre-albumin) and inflammation (CRP) in hemodialysis patients followed over a period of 6-months after conversion. The Hypothesis is: Comparing values obtained at baseline to values at the end of 6-months after conversion from reuse to single use in the same patients:

  1. In patients with baseline CRP > 5 mg/L: Mean decrease of 5 mg/L
  2. In patients with baseline CRP < 5 mg/L: > 95% will remain < 5 mg/L
  3. Mean serum pre-albumin levels will increase by at least 3 mg/dL. The study population will be drawn from ~2,900 patients that are currently undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers and specifically are using a peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007. These facilities will be scheduled to convert to single use of dialyzers between May and December, 2007. The selection of patients will depend solely on the facility conversion date, on a first-come, first-served basis. All patients within the dialysis facility that provide blood specimen for their routine monthly lab draws will be eligible. The facilities and patients will be enrolled consecutively until the desired sample size of approximately 2,500 patients is reached

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The proposed project is an ancillary quality improvement study that intends to prospectively track serum markers of inflammation (C-reactive protein or CRP) and nutrition (pre-albumin) at baseline (within 2-months before conversion from reuse to single use of dialyzers) and at the end of a 6-month follow-up period after the conversion, in maintenance hemodialysis patients. The first 2,500 patients from a potential pool of ~2,900 patients from 48 dialysis units that are scheduled to convert from reuse to single use of dialyzers, will be included in the study. Apart from routine monthly laboratory measurements, the investigators, in collaboration with Spectra Laboratories (central lab) will perform measurements of CRP and pre-albumin on the excess blood (after all the routine blood chemistries have been obtained) from the patients selected to be part of the study cohort. It is anticipated that the nature of this study as a quality improvement project, with no additional burden to the patients since tests will only be performed on excess blood from samples already sent to the laboratory, and the utilization of the information only in aggregate with no identifiable personal health information will allow for this study to proceed without the need for informed consent from each individual patient. It is hypothesized that the survival benefit that has been observed in some epidemiological studies (including the prior experience at Fresenius Medical Care, North America) may be accompanied by and/or the result of, reduced inflammation and/or improvement of nutritional status in patients that are converted from reuse to single use of dialyzers. The study will compare the difference between the values of CRP and pre-albumin separately, at baseline and at the end of 6-months after the conversion. CRP levels are expected to decline while pre-albumin are expected to increase during the follow-up period. Even with a 20% dropout rate, the study is expected to have >90% power to detect a change in CRP of >3 mg/L and >99% power to detect a similar change in pre-albumin. The patients in this study are only a subset of a larger epidemiological study that will examine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on patient survival.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Waltham、Massachusetts、アメリカ、02145
        • Fresenius Medical Care North America
      • Waltham、Massachusetts、アメリカ、02451
        • Fresenius Medical Care North America

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patients receiving dialysis in facilities where re-use of dialyzers processed with Renalin is practiced

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers processed with peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007.

Exclusion Criteria:

  • Hemodialysis patients not currently reusing reprocessed dialyzers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Raymond Hakim, MD, PhD、Fresenius Medical Care North America
  • スタディディレクター:Eduardo Lacson, MD, MPH、Fresenius Medical Care North America

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月26日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月6日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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