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Inflammation and Nutritional Parameters in Hemodialysis Patients Using Reprocessed Dialyzers

2008년 5월 6일 업데이트: Fresenius Medical Care North America

A Prospective Observational Cohort Study Tracking Laboratory Markers for Changes Over Time, After Converting Dialyzer Practice From Reuse to Single Use in Outpatient Dialysis Units

The study is a prospective cohort trial utilizing sequential laboratory results from excess serum obtained from hemodialysis patients (acting as their own controls). The objective of this study is to determine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on specific markers of nutrition (pre-albumin) and inflammation (CRP) in hemodialysis patients followed over a period of 6-months after conversion. The Hypothesis is: Comparing values obtained at baseline to values at the end of 6-months after conversion from reuse to single use in the same patients:

  1. In patients with baseline CRP > 5 mg/L: Mean decrease of 5 mg/L
  2. In patients with baseline CRP < 5 mg/L: > 95% will remain < 5 mg/L
  3. Mean serum pre-albumin levels will increase by at least 3 mg/dL. The study population will be drawn from ~2,900 patients that are currently undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers and specifically are using a peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007. These facilities will be scheduled to convert to single use of dialyzers between May and December, 2007. The selection of patients will depend solely on the facility conversion date, on a first-come, first-served basis. All patients within the dialysis facility that provide blood specimen for their routine monthly lab draws will be eligible. The facilities and patients will be enrolled consecutively until the desired sample size of approximately 2,500 patients is reached

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

The proposed project is an ancillary quality improvement study that intends to prospectively track serum markers of inflammation (C-reactive protein or CRP) and nutrition (pre-albumin) at baseline (within 2-months before conversion from reuse to single use of dialyzers) and at the end of a 6-month follow-up period after the conversion, in maintenance hemodialysis patients. The first 2,500 patients from a potential pool of ~2,900 patients from 48 dialysis units that are scheduled to convert from reuse to single use of dialyzers, will be included in the study. Apart from routine monthly laboratory measurements, the investigators, in collaboration with Spectra Laboratories (central lab) will perform measurements of CRP and pre-albumin on the excess blood (after all the routine blood chemistries have been obtained) from the patients selected to be part of the study cohort. It is anticipated that the nature of this study as a quality improvement project, with no additional burden to the patients since tests will only be performed on excess blood from samples already sent to the laboratory, and the utilization of the information only in aggregate with no identifiable personal health information will allow for this study to proceed without the need for informed consent from each individual patient. It is hypothesized that the survival benefit that has been observed in some epidemiological studies (including the prior experience at Fresenius Medical Care, North America) may be accompanied by and/or the result of, reduced inflammation and/or improvement of nutritional status in patients that are converted from reuse to single use of dialyzers. The study will compare the difference between the values of CRP and pre-albumin separately, at baseline and at the end of 6-months after the conversion. CRP levels are expected to decline while pre-albumin are expected to increase during the follow-up period. Even with a 20% dropout rate, the study is expected to have >90% power to detect a change in CRP of >3 mg/L and >99% power to detect a similar change in pre-albumin. The patients in this study are only a subset of a larger epidemiological study that will examine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on patient survival.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, 미국, 02145
        • Fresenius Medical Care North America
      • Waltham, Massachusetts, 미국, 02451
        • Fresenius Medical Care North America

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients receiving dialysis in facilities where re-use of dialyzers processed with Renalin is practiced

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers processed with peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007.

Exclusion Criteria:

  • Hemodialysis patients not currently reusing reprocessed dialyzers

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raymond Hakim, MD, PhD, Fresenius Medical Care North America
  • 연구 책임자: Eduardo Lacson, MD, MPH, Fresenius Medical Care North America

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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