Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inflammation and Nutritional Parameters in Hemodialysis Patients Using Reprocessed Dialyzers

6 maja 2008 zaktualizowane przez: Fresenius Medical Care North America

A Prospective Observational Cohort Study Tracking Laboratory Markers for Changes Over Time, After Converting Dialyzer Practice From Reuse to Single Use in Outpatient Dialysis Units

The study is a prospective cohort trial utilizing sequential laboratory results from excess serum obtained from hemodialysis patients (acting as their own controls). The objective of this study is to determine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on specific markers of nutrition (pre-albumin) and inflammation (CRP) in hemodialysis patients followed over a period of 6-months after conversion. The Hypothesis is: Comparing values obtained at baseline to values at the end of 6-months after conversion from reuse to single use in the same patients:

  1. In patients with baseline CRP > 5 mg/L: Mean decrease of 5 mg/L
  2. In patients with baseline CRP < 5 mg/L: > 95% will remain < 5 mg/L
  3. Mean serum pre-albumin levels will increase by at least 3 mg/dL. The study population will be drawn from ~2,900 patients that are currently undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers and specifically are using a peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007. These facilities will be scheduled to convert to single use of dialyzers between May and December, 2007. The selection of patients will depend solely on the facility conversion date, on a first-come, first-served basis. All patients within the dialysis facility that provide blood specimen for their routine monthly lab draws will be eligible. The facilities and patients will be enrolled consecutively until the desired sample size of approximately 2,500 patients is reached

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The proposed project is an ancillary quality improvement study that intends to prospectively track serum markers of inflammation (C-reactive protein or CRP) and nutrition (pre-albumin) at baseline (within 2-months before conversion from reuse to single use of dialyzers) and at the end of a 6-month follow-up period after the conversion, in maintenance hemodialysis patients. The first 2,500 patients from a potential pool of ~2,900 patients from 48 dialysis units that are scheduled to convert from reuse to single use of dialyzers, will be included in the study. Apart from routine monthly laboratory measurements, the investigators, in collaboration with Spectra Laboratories (central lab) will perform measurements of CRP and pre-albumin on the excess blood (after all the routine blood chemistries have been obtained) from the patients selected to be part of the study cohort. It is anticipated that the nature of this study as a quality improvement project, with no additional burden to the patients since tests will only be performed on excess blood from samples already sent to the laboratory, and the utilization of the information only in aggregate with no identifiable personal health information will allow for this study to proceed without the need for informed consent from each individual patient. It is hypothesized that the survival benefit that has been observed in some epidemiological studies (including the prior experience at Fresenius Medical Care, North America) may be accompanied by and/or the result of, reduced inflammation and/or improvement of nutritional status in patients that are converted from reuse to single use of dialyzers. The study will compare the difference between the values of CRP and pre-albumin separately, at baseline and at the end of 6-months after the conversion. CRP levels are expected to decline while pre-albumin are expected to increase during the follow-up period. Even with a 20% dropout rate, the study is expected to have >90% power to detect a change in CRP of >3 mg/L and >99% power to detect a similar change in pre-albumin. The patients in this study are only a subset of a larger epidemiological study that will examine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on patient survival.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02145
        • Fresenius Medical Care North America
      • Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02451
        • Fresenius Medical Care North America

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients receiving dialysis in facilities where re-use of dialyzers processed with Renalin is practiced

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers processed with peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007.

Exclusion Criteria:

  • Hemodialysis patients not currently reusing reprocessed dialyzers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Raymond Hakim, MD, PhD, Fresenius Medical Care North America
  • Dyrektor Studium: Eduardo Lacson, MD, MPH, Fresenius Medical Care North America

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj