- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00440908
Inflammation and Nutritional Parameters in Hemodialysis Patients Using Reprocessed Dialyzers
A Prospective Observational Cohort Study Tracking Laboratory Markers for Changes Over Time, After Converting Dialyzer Practice From Reuse to Single Use in Outpatient Dialysis Units
The study is a prospective cohort trial utilizing sequential laboratory results from excess serum obtained from hemodialysis patients (acting as their own controls). The objective of this study is to determine the impact of converting from reuse to single use of dialyzers on specific markers of nutrition (pre-albumin) and inflammation (CRP) in hemodialysis patients followed over a period of 6-months after conversion. The Hypothesis is: Comparing values obtained at baseline to values at the end of 6-months after conversion from reuse to single use in the same patients:
- In patients with baseline CRP > 5 mg/L: Mean decrease of 5 mg/L
- In patients with baseline CRP < 5 mg/L: > 95% will remain < 5 mg/L
- Mean serum pre-albumin levels will increase by at least 3 mg/dL. The study population will be drawn from ~2,900 patients that are currently undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers and specifically are using a peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007. These facilities will be scheduled to convert to single use of dialyzers between May and December, 2007. The selection of patients will depend solely on the facility conversion date, on a first-come, first-served basis. All patients within the dialysis facility that provide blood specimen for their routine monthly lab draws will be eligible. The facilities and patients will be enrolled consecutively until the desired sample size of approximately 2,500 patients is reached
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02145
- Fresenius Medical Care North America
-
Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02451
- Fresenius Medical Care North America
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing hemodialysis in 48 dialysis units that have been identified as continuing to reuse dialyzers processed with peracetic acid-based disinfectant (Renalin®), as of February 1, 2007.
Exclusion Criteria:
- Hemodialysis patients not currently reusing reprocessed dialyzers
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Raymond Hakim, MD, PhD, Fresenius Medical Care North America
- Dyrektor Studium: Eduardo Lacson, MD, MPH, Fresenius Medical Care North America
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-032
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .