乳児における鉄治療失敗の原因としての吸収不良
2007年4月4日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
幼児における鉄治療失敗の原因としての吸収不良 - 臨床観察研究
乳児は、生後 4 か月から 1 歳まで、予防的に鉄分を補給する必要があります。
吸収不良、主にジアルジア感染症に苦しむ患者は、さらなる鉄治療に耐性のある鉄欠乏症を発症する可能性があります.
この研究の目的は、それらの乳児における吸収不良の発生率を評価し、メトロニダゾールによる経験的治療の結果を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afula、イスラエル、18101
- Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～4年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての乳児は、鉄剤治療に反応しないため、小児血液科に紹介されました。
除外基準:
- セリアック病や嚢胞性線維症などの特定の吸収不良の原因と診断された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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Hgb レベル
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二次結果の測定
結果測定 |
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鉄のレベル
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フェリチン値
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tania Hanchis, MD、Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
研究の完了 (実際)
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年4月4日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。