Effect of Burn Size on Cytomegalovirus Reactivation and Correlates of T Cell Immune Function in Burned Patients
A Prospective Longitudinal Study of the Effect of Burn Size on Cytomegalovirus Reactivation and Correlates of T Cell Immune Function in Patients Sustaining Significant Burn Injury
The purpose of this study is to evaluate the effect of burn injury on the human immune system with a focus on cytomegalovirus (CMV) reactivation and the immunologic correlates of latent viral reactivation.
Subjects will be patients admitted to the North Carolina Jaycee Burn Center with burn injury.
Blood samples will be collected over time and will be evaluated for CMV reactivation and immune cell phenotype.
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
The purpose of this research study is to learn about infections and the immune system in people who suffer from burn injuries. The immune system changes after burn injury and infection is one of the most common complications. Cytomegalovirus (CMV) is a virus that most people are exposed to early in life; once you are exposed it lays inactive in your body forever. When the immune system is suppressed, this virus can reactivate. We would like to measure how this virus makes copies of itself in the blood stream in people with a burn injury and to look at cell markers of the immune system.
This study involves baseline and weekly blood draws for approximately 8 weeks. If blood tests show CMV infection, further monitoring of blood work may be needed after eight weeks.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
- North Carolina Jaycee Burn Center, UNC Hospitals
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Burn injury,
- Positive CMV IgG level confirmative of previous CMV infection and latency.
Exclusion Criteria:
- Immunocompromising conditions including HIV/AIDS,
- End-stage renal disease,
- End-stage liver disease,
- Pregnancy,
- Rheumatologic or collagen-vascular disease requiring chronic use of steroids,
- Chronic use of immunosuppressive agents,
- Recent chemotherapy, and
- History of solid organ or allogeneic stem cell transplant.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
CMV IgG and viral load PCR
時間枠:Weekly until viremia resolved (negative viral load by PCR)
|
Weekly until viremia resolved (negative viral load by PCR)
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。