臨床試験を検索:Natural History
合計4168件
-
Clinic for Special Children募集ミオパシー | ミオパシー;遺伝性 | ミオパシー、ネマリン | TNNT1関連ミオパチー | 乳児発症型ネマリン桿体ミオパチー | ミオパチー、ロッド | アーミッシュ・ネマリンミオパチー | ネマリンミオパチー 5 | NEM5 | 遺伝性筋疾患 | 劣性遺伝性疾患(常染色体) | ANMアメリカ
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...募集
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), Parisまだ募集していません
-
National Institute of Nursing Research (NINR)まだ募集していません
-
University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of Medicine募集
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAV募集
-
University of Maryland, Baltimoreまだ募集していません
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)募集
-
Radboud University Medical CenterUMC Utrechtまだ募集していません
-
Elpida Therapeutics SPCまだ募集していません神経筋疾患 | 末梢神経障害 | 神経変性疾患
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical Center募集てんかん | 運動障害 | 希少疾患 | 遺伝性疾患 | クエン酸トランスポーター欠損症 | SLC13A5欠損症 | EIEE25 | コールシュッター・トンズ症候群 (非 ROGDI) | クエン酸トランスポーター障害 | DEE25アメリカ
-
PYC Therapeuticsまだ募集していません視神経萎縮、遺伝性 | 常染色体優性視神経萎縮症 | 視神経萎縮、常染色体優性 | ケアー視神経萎縮症オーストラリア
-
Radboud University Medical Center募集
-
Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital Universitari募集
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群(軸後顔面骨形成不全症) | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nice募集
-
National Alliance for Sickle Cell CentersBeam Therapeutics Inc.募集
-
China National Center for Cardiovascular Diseasesまだ募集していません冠動脈疾患の進行 | 光コヒーレンストモグラフィー | アテローム硬化性病変 | 半径方向壁ひずみ
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...募集
-
Regeneron Pharmaceuticals募集オトフェリン遺伝子(OTOF)の両対立遺伝子変異に続発する先天性難聴 | ギャップジャンクションベータ 2 (GJB2) 遺伝子における両対立遺伝子変異 | GJB2/ギャップジャンクション ベータ 6 (GJB6) 遺伝子における二遺伝子変異アメリカ
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集
-
Friedreich's Ataxia Research Alliance募集フリードライヒ失調症アメリカ, カナダ, ニュージーランド, オーストラリア, フランス, オーストリア, ベルギー, ブラジル, チェコ, ドイツ, ギリシャ, アイルランド, イタリア, スペイン, イギリス, インド, オランダ
-
Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Massachusetts General Hospital; Belfast Health and Social Care... と他の協力者まだ募集していません
-
Pfizer募集拡張型心筋症 | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) 拡張型心筋症 (DCM)アメリカ, スペイン, オランダ, ポーランド, イギリス
-
National Cancer Institute (NCI)募集
-
Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford Health System; Temple University と他の協力者募集
-
Johan VirhammarSwedish Society for Medical Research募集
-
Hereditary Neuropathy Foundation募集シャルコー・マリー・トゥース病 | シャルコー・マリー・トゥース病、IA型 | シャルコー・マリー・トゥース病2A型 | シャルコー・マリー・トゥース | シャルコー・マリー・トゥース病、IB型 | シャルコー・マリー・トゥース病2型 | シャルコー・マリー・トゥース病、タイプ 2C | シャルコー・マリー・トゥース病 2A2B型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2B2型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2A1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 4B1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2B1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2U 型 (診断) | シャルコー・マリー・トゥース病 4A型 | シャルコー・マリー・トゥース病、タイプ... およびその他の条件アメリカ
-
Wake Forest University Health Sciences募集
-
Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbHCharite University, Berlin, Germany募集
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität Tübingen募集
-
Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo Sudまだ募集していません
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts; Universität...募集
-
Complement Therapeutics募集
-
Columbia UniversityFDA Office of Orphan Products Development募集