心室シャントとドレイン感染 - 再移植のタイミング
2012年8月23日 更新者：University of Pittsburgh
この遡及研究は、推奨時期より前に新しいデバイスを装着したことが再発または治療失敗の高いリスクと関連しているかどうかを判断するのに役立ちます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
以下の情報が医療記録から遡及的に収集されます: 人口統計データ (年齢、性別、民族、身長、体重)、過去の病歴、検査結果、微生物学的データ、患者のデバイスに関するデータ (デバイスの種類、使用されているデータ)設置、交換、または除去された）、治療、臨床的および微生物学的結果。
これらはすべて遡って収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
感染した心室シャント
説明
包含基準:
- 感染した心室シャントまたは中枢神経系のドレナージ装置を治療する目的でPIによって治療を受けた患者。
除外基準:
- 登録基準を満たさない患者記録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Karin Byers, MD、University of Pittsburgh and UPMC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月23日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。