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アルツハイマー病の治療におけるNIC5-15の開発

2017年1月5日 更新者:VA Office of Research and Development
この研究の目的は、アルツハイマー病の治療における NIC5-15 の安全性と有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

最近の疫学的証拠は、真性糖尿病が、血管危険因子とは無関係に、アルツハイマー病の発症リスクを有意に増加させることを示唆しています。 さらに、明らかな糖尿病ではなく、単なるインスリン抵抗性の患者でさえ、AD発症のリスクが高いことが示されています。 脳内の神経調節物質としてのインスリンの役割が明らかにされているため、糖尿病またはインスリン抵抗性とADとの相互作用のいくつかの潜在的なメカニズムが示唆されています。高度な糖化最終産物の形成による酸化ストレスの増加。タウのリン酸化と神経原線維変化の形成の増加。インスリン分解酵素の阻害によるベータアミロイド凝集の増加。 ADの将来の治療には、インスリンとグルコース調節の薬理学的および食事操作が含まれる可能性があります

NIC5-15 は、単一の小さな天然分子です。 動物研究といくつかの人体試験では、NIC5-15 が安全であり、1 日あたり 800 ~ 2000 mg に相当する用量で強力なインスリン増感剤であることが示されています。 臨床試験で以前に研究されたものよりも高い用量での前臨床研究では、NIC5-15 が、アルツハイマー病の発症における重要なステップであるベータ アミロイドの蓄積を妨げることがわかりました。 これらのデータは、NIC5-15 が 2 つの理由からアルツハイマー病の治療に妥当な治療薬である可能性があることを示唆しています。

  1. それはノッチを節約するα-セクレターゼ阻害剤です。
  2. インスリン感作物質の可能性があります。

ただし、重要な安全性と人間の有効性の研究を実施する必要があります。 このアプリケーションは、これらの初期の重要な人間研究を実施することを提案しています。 この提案に含まれる研究の目標は、AD 治療における NIC5-15 の安全性と有効性を確立することです。 この調査の具体的な目的は次のとおりです。

特定の目的 #1) NIC5-15 の複数回投与安全性試験を実施して、アミロイド蓄積をブロックすると思われる用量での安全性を確立します。 これらの研究は、安全性プロファイル、薬物動態、および忍容性を特徴付けます

特定の目的 #2) AD 患者における NIC5-15 の二重盲検プラセボ対照パイロット有効性研究を実施する。 この調査の目的は次のとおりです。

A) 将来の大規模な取り組みの設計を導くために使用されるマルチサイト試験の実現可能性を示します。 実現可能性の実証には、発生率、全体的な募集、プロトコルの順守、投薬の遵守、無作為化試験を完了する意欲、および短期毒性の欠如の検査が含まれます。

B) 日常生活動作、行動障害、および AD バイオマーカーの二次的有効性結果だけでなく、認知的および全体的な測定に関する有効性の予備的証拠を収集します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10468
        • VA Medical Center, Bronx

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • おそらくADのNINCDS/ADRDA基準
  • MMSE 12~27
  • コリンエステラーゼ阻害剤またはNMDA(N-メチル-D-アスパラート)拮抗薬による治療で、少なくとも12週間は用量が安定している
  • 投薬の監督に利用できるホームモニタリング
  • -すべての訪問に患者に同行できる介護者であり、情報提供者として研究に参加する意思がある
  • 英語またはスペイン語に堪能
  • -記録のレビュー、内科医の身体検査、神経学的検査、および臨床検査によって確認された、この研究の医学的安定性
  • 除外されていない薬の安定した用量
  • 肝不全の証拠はない
  • 経口薬を飲み込むことができる
  • -インフォームドコンセントプロセスに参加する能力

除外基準:

  • 除外された抗糖尿病薬(下記参照)による治療を必要とする真性糖尿病の病歴(OGTT基準)または低血糖の病歴
  • -活動性の肝臓または腎臓の病気
  • うっ血性心不全の病歴またはCHFの現在の治療を含む心疾患;最近の心筋梗塞の病歴
  • 過去2か月以内に別の治験薬を使用した
  • 臨床的に重要な脳卒中の病歴
  • -過去2年以内の意識障害を伴う発作または頭部外傷の病歴
  • 過去2年以内の精神病性障害、双極性障害、または大うつ病エピソードを含む主要な精神疾患 投薬除外
  • スルホニル尿素およびメグリンチニドを含む経口血糖降下薬の現在の使用
  • -脂質低下剤の現在の使用(研究#1から除外、以下の説明を参照)
  • 2 週間を超える現在または過去のインスリン治療
  • -重要な抗コリン作用または抗ヒスタミン作用を持つ薬物の現在の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:NIC5-15
アルツハイマー病患者
軽度のインスリン感作効果を持つ多くの食品や植物に含まれる天然物
他の名前:
  • d-ピニトール
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
アルツハイマー病患者
プラセボコンパレータ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性評価: 有害事象のある参加者の数
時間枠:安全ラボ、身体検査: 7 週間で 6 回。有害事象は 7 週間にわたって 21 回評価されました
バイタルサイン、身体検査、症状チェックリスト、全血球計算、血清化学、尿検査、および心電図
安全ラボ、身体検査: 7 週間で 6 回。有害事象は 7 週間にわたって 21 回評価されました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終訪問時の認知の臨床測定値のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 6 週間
ミニ精神状態検査 (MMSE) 0 (最低)-30 (最高); ADAS-cog 0 (複数のドメインで最高の認知パフォーマンス) - 70 (最悪);日常生活動作 (ADCS-ADL) 0 (日常および器械的活動の機能が最も低い) - 54 (最良)
ベースラインと 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hillel Grossman, MD、VA Medical Center, Bronx

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月5日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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