- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00470418
Sviluppo di NIC5-15 nel trattamento della malattia di Alzheimer
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Recenti evidenze epidemiologiche, hanno suggerito che il diabete mellito aumenta significativamente il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer, indipendentemente dai fattori di rischio vascolari. Inoltre, anche i pazienti che sono semplicemente insulino-resistenti, senza diabete franco, hanno dimostrato di condividere questo elevato rischio di sviluppo di AD. Poiché è stato rivelato il ruolo dell'insulina come neuromodulatore nel cervello, sono stati suggeriti diversi potenziali meccanismi per l'interazione del diabete o dell'insulino-resistenza con l'AD, come la diminuzione dell'utilizzo del glucosio corticale, in particolare nell'ippocampo e nella corteccia entorinale; aumento dello stress ossidativo attraverso la formazione di prodotti finali di glicazione avanzata; aumento della fosforilazione di Tau e formazione di grovigli neurofibrillari; e aumento dell'aggregazione beta-amiloide attraverso l'inibizione dell'enzima di degradazione dell'insulina. Il futuro trattamento dell'AD potrebbe comportare manipolazioni farmacologiche e dietetiche della regolazione dell'insulina e del glucosio
NIC5-15 è una singola, piccola molecola presente in natura. Studi sugli animali e alcuni studi sull'uomo hanno dimostrato che il NIC5-15 è sicuro e un potente sensibilizzatore all'insulina a dosi equivalenti a 800-2000 mg al giorno. Negli studi preclinici a dosi superiori a quelle precedentemente studiate negli studi clinici, abbiamo scoperto che NIC5-15 interferisce con l'accumulo di beta-amiloide, un passo importante nello sviluppo della patologia di Alzheimer. Questi dati suggeriscono che NIC5-15 può essere un ragionevole agente terapeutico per il trattamento della malattia di Alzheimer per due motivi:
- È un inibitore della -secretasi che risparmia Notch.
- È potenzialmente un sensibilizzatore all'insulina.
Tuttavia, devono essere condotti studi critici sulla sicurezza e sull'efficacia umana. Questa applicazione si propone di condurre questi primi studi critici sull'uomo. L'obiettivo degli studi contenuti in questa proposta è stabilire la sicurezza e l'efficacia del NIC5-15 per il trattamento dell'AD. Gli obiettivi specifici di questo studio sono:
Obiettivo specifico n. 1) Condurre uno studio sulla sicurezza della dose multipla di NIC5-15 per stabilire la sicurezza nelle dosi che sembrano bloccare l'accumulo di amiloide. Questi studi caratterizzeranno il profilo di sicurezza, la farmacocinetica e la tollerabilità
Obiettivo specifico n. 2) Condurre uno studio pilota sull'efficacia in doppio cieco controllato con placebo di NIC5-15 in pazienti con AD. Gli obiettivi di questo studio sono:
A) Dimostrare la fattibilità per una prova multi-sito che verrà utilizzata per guidare la progettazione di un futuro sforzo più ampio. La dimostrazione di fattibilità includerà l'esame del tasso di maturazione, il reclutamento complessivo, l'aderenza al protocollo, la conformità con i farmaci e la volontà di completare uno studio randomizzato e l'assenza di tossicità a breve termine.
B) Raccogliere prove preliminari di efficacia in termini di misure cognitive e globali, nonché risultati secondari di efficacia delle attività della vita quotidiana, disturbi comportamentali e biomarcatori AD.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri NINCDS/ADRDA per probabile AD
- MMSE tra 12 e 27
- Trattamento con un inibitore della colinesterasi o un antagonista NMDA (N-metil-D-asparato) con dose stabile per almeno 12 settimane
- Monitoraggio domiciliare disponibile per la supervisione dei farmaci
- Caregiver disponibile ad accompagnare il paziente a tutte le visite e disposto a partecipare allo studio come informatore
- Fluente in inglese o spagnolo
- Stabilità medica per questo studio come confermata dalla revisione dei registri, dall'esame fisico dell'internista, dall'esame neurologico e dai test di laboratorio
- Dosi stabili di farmaci non esclusi
- Nessuna evidenza di insufficienza epatica
- In grado di ingoiare farmaci per via orale
- Capacità di partecipare al processo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Storia di diabete mellito (criteri OGTT) che richiede trattamento con un farmaco antidiabetico escluso (vedi sotto) o storia di ipoglicemia
- Malattia epatica o renale attiva
- Malattia cardiaca inclusa storia di insufficienza cardiaca congestizia o trattamento in corso per CHF; storia di infarto miocardico recente
- Uso di un altro farmaco sperimentale negli ultimi due mesi
- Storia di ictus clinicamente significativo
- Storia di convulsioni o trauma cranico con disturbi della coscienza negli ultimi due anni
- Malattia mentale grave inclusi disturbi psicotici, disturbo bipolare o episodio depressivo maggiore negli ultimi due anni Esclusione di farmaci
- Uso corrente di agenti ipoglicemizzanti orali tra cui sulfoniluree e meglintinidi
- Uso corrente di un agente ipolipemizzante (escluso dallo studio n. 1, vedere la discussione di seguito)
- Trattamento in corso o passato con insulina per più di due settimane
- Uso corrente di farmaci con significative proprietà anticolinergiche o antistaminiche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: NIC5-15
Soggetti con malattia di Alzheimer
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un prodotto naturale, presente in molti alimenti e piante con lievi effetti di sensibilizzazione all'insulina
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Soggetti con malattia di Alzheimer
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comparatore placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazioni sulla sicurezza: numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Laboratori di sicurezza, esami fisici: 6 volte in 7 settimane. Eventi avversi valutati 21 volte nel corso di 7 settimane
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segni vitali, esame fisico, lista di controllo dei sintomi, emocromo completo, esami chimici del siero, analisi delle urine ed elettrocardiogramma
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Laboratori di sicurezza, esami fisici: 6 volte in 7 settimane. Eventi avversi valutati 21 volte nel corso di 7 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti rispetto al basale nelle misure cliniche della cognizione alla visita terminale
Lasso di tempo: basale e sei settimane
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Mini-Mental Status Exam (MMSE) 0 (peggiore)-30 (migliore); ADAS-cog 0 (migliore prestazione cognitiva su più domini) - 70 (peggiore); Attività della vita quotidiana (ADCS-ADL) 0(meno capace di funzionare nelle attività quotidiane e strumentali)-54(migliore)
|
basale e sei settimane
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Hillel Grossman, MD, VA Medical Center, Bronx
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHBB-009-06S (Department of Veterans Affairs)
- R21AT003302-01A1 (NIH)
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