- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00470418
Desenvolvimento de NIC5-15 no Tratamento da Doença de Alzheimer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Evidências epidemiológicas recentes sugeriram que o diabetes mellitus aumenta significativamente o risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer, independentemente dos fatores de risco vasculares. Além disso, mesmo pacientes que são simplesmente resistentes à insulina, sem diabetes franca, demonstraram compartilhar esse risco elevado para o desenvolvimento de DA. Como o papel da insulina como neuromodulador no cérebro foi revelado, vários mecanismos potenciais para a interação do diabetes ou resistência à insulina com DA foram sugeridos, como diminuição da utilização cortical de glicose, particularmente no hipocampo e no córtex entorrinal; aumento do estresse oxidativo através da formação de produtos finais de glicação avançada; aumento da fosforilação de Tau e formação de emaranhados neurofibrilares; e aumento da agregação beta-amilóide através da inibição da enzima degradadora de insulina. O futuro tratamento da DA pode envolver manipulações farmacológicas e dietéticas da regulação da insulina e da glicose
O NIC5-15 é uma molécula única, pequena e de ocorrência natural. Estudos em animais e alguns testes em humanos mostraram que o NIC5-15 é seguro e um potente sensibilizador de insulina em doses equivalentes a 800-2000 mg por dia. Em estudos pré-clínicos com doses superiores às previamente estudadas em ensaios clínicos, descobrimos que o NIC5-15 interfere no acúmulo de beta-amilóide, um passo importante no desenvolvimento da patologia de Alzheimer. Esses dados sugerem que o NIC5-15 pode ser um agente terapêutico razoável para o tratamento da doença de Alzheimer por dois motivos:
- É um inibidor da -secretase que é poupador de Notch.
- É potencialmente um sensibilizador de insulina.
No entanto, estudos críticos de segurança e eficácia humana devem ser conduzidos. Este aplicativo propõe a realização desses primeiros estudos humanos críticos. O objetivo dos estudos contidos nesta proposta é estabelecer a segurança e eficácia da NIC5-15 para o tratamento da DA. Os objetivos específicos deste estudo são:
Objetivo específico nº 1) Conduzir um estudo de segurança de dose múltipla de NIC5-15 para estabelecer a segurança nas doses que parecem bloquear o acúmulo de amiloide. Esses estudos caracterizarão o perfil de segurança, farmacocinética e tolerabilidade
Objetivo específico nº 2) Conduzir um estudo piloto de eficácia duplo-cego controlado por placebo de NIC5-15 em pacientes com DA. Os objetivos deste estudo são:
A) Demonstrar a viabilidade de um estudo em vários locais que será usado para orientar o projeto de um futuro esforço maior. A demonstração da viabilidade incluirá o exame da taxa de acúmulo, recrutamento geral, adesão ao protocolo, conformidade com a medicação e disposição para concluir um estudo randomizado e ausência de toxicidade de curto prazo.
B) Coletar evidências preliminares de eficácia em termos de medidas cognitivas e globais, bem como resultados secundários de eficácia de atividades da vida diária, distúrbios comportamentais e biomarcadores de DA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10468
- VA Medical Center, Bronx
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Critérios NINCDS/ADRDA para DA provável
- MEEM entre 12-27
- Tratamento com um inibidor da colinesterase ou um antagonista NMDA (N-metil-D-aparato) com dose estável por pelo menos 12 semanas
- Monitoramento domiciliar disponível para supervisão de medicamentos
- Cuidador disponível para acompanhar o paciente em todas as consultas e disposto a participar do estudo como informante
- Fluente em inglês ou espanhol
- Estabilidade médica para este estudo, conforme confirmado pela revisão dos registros, exame físico do internista, exame neurológico e exames laboratoriais
- Doses estáveis de medicamentos não excluídos
- Sem evidência de insuficiência hepática
- Capaz de engolir medicamentos orais
- Capacidade de participar do processo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- História de Diabetes Mellitus (critérios OGTT) que requer tratamento com um medicamento antidiabético excluído (ver abaixo) ou história de hipoglicemia
- Doença hepática ou renal ativa
- Doença cardíaca, incluindo história de insuficiência cardíaca congestiva ou tratamento atual para ICC; história de infarto do miocárdio recente
- Uso de outro medicamento experimental nos últimos dois meses
- História de acidente vascular cerebral clinicamente significativo
- História de convulsão ou traumatismo craniano com perturbação da consciência nos últimos dois anos
- Doença mental grave, incluindo transtornos psicóticos, transtorno bipolar ou episódio depressivo maior nos últimos dois anos Exclusão de Medicação
- Uso atual de agentes hipoglicemiantes orais, incluindo sulfoniluréias e meglintinidas
- Uso atual de um agente hipolipemiante (excluído do Estudo #1, ver discussão abaixo)
- Tratamento atual ou passado com insulina por mais de duas semanas
- Uso atual de drogas com propriedades anticolinérgicas ou anti-histamínicas significativas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: NIC5-15
Indivíduos com Doença de Alzheimer
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um produto natural, encontrado em muitos alimentos e plantas com efeitos leves de sensibilização à insulina
Outros nomes:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Indivíduos com Doença de Alzheimer
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comparador de placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliações de segurança: número de participantes com eventos adversos
Prazo: Laboratórios de segurança, exames físicos: 6 vezes em 7 semanas. Eventos adversos avaliados 21 vezes ao longo de 7 semanas
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sinais vitais, exame físico, lista de verificação de sintomas, hemograma completo, química sérica, exame de urina e eletrocardiograma
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Laboratórios de segurança, exames físicos: 6 vezes em 7 semanas. Eventos adversos avaliados 21 vezes ao longo de 7 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações da linha de base em medidas clínicas de cognição na visita terminal
Prazo: linha de base e seis semanas
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Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) 0(pior)-30(melhor); ADAS-cog 0 (melhor desempenho cognitivo em vários domínios) - 70 (pior); Atividades da vida diária (ADCS-ADL) 0 (menos capaz de funcionar nas atividades diárias e instrumentais) -54 (melhor)
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linha de base e seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hillel Grossman, MD, VA Medical Center, Bronx
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MHBB-009-06S (Department of Veterans Affairs)
- R21AT003302-01A1 (NIH)
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