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Desenvolvimento de NIC5-15 no Tratamento da Doença de Alzheimer

5 de janeiro de 2017 atualizado por: VA Office of Research and Development
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia do NIC5-15 no tratamento da doença de Alzheimer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Evidências epidemiológicas recentes sugeriram que o diabetes mellitus aumenta significativamente o risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer, independentemente dos fatores de risco vasculares. Além disso, mesmo pacientes que são simplesmente resistentes à insulina, sem diabetes franca, demonstraram compartilhar esse risco elevado para o desenvolvimento de DA. Como o papel da insulina como neuromodulador no cérebro foi revelado, vários mecanismos potenciais para a interação do diabetes ou resistência à insulina com DA foram sugeridos, como diminuição da utilização cortical de glicose, particularmente no hipocampo e no córtex entorrinal; aumento do estresse oxidativo através da formação de produtos finais de glicação avançada; aumento da fosforilação de Tau e formação de emaranhados neurofibrilares; e aumento da agregação beta-amilóide através da inibição da enzima degradadora de insulina. O futuro tratamento da DA pode envolver manipulações farmacológicas e dietéticas da regulação da insulina e da glicose

O NIC5-15 é uma molécula única, pequena e de ocorrência natural. Estudos em animais e alguns testes em humanos mostraram que o NIC5-15 é seguro e um potente sensibilizador de insulina em doses equivalentes a 800-2000 mg por dia. Em estudos pré-clínicos com doses superiores às previamente estudadas em ensaios clínicos, descobrimos que o NIC5-15 interfere no acúmulo de beta-amilóide, um passo importante no desenvolvimento da patologia de Alzheimer. Esses dados sugerem que o NIC5-15 pode ser um agente terapêutico razoável para o tratamento da doença de Alzheimer por dois motivos:

  1. É um inibidor da -secretase que é poupador de Notch.
  2. É potencialmente um sensibilizador de insulina.

No entanto, estudos críticos de segurança e eficácia humana devem ser conduzidos. Este aplicativo propõe a realização desses primeiros estudos humanos críticos. O objetivo dos estudos contidos nesta proposta é estabelecer a segurança e eficácia da NIC5-15 para o tratamento da DA. Os objetivos específicos deste estudo são:

Objetivo específico nº 1) Conduzir um estudo de segurança de dose múltipla de NIC5-15 para estabelecer a segurança nas doses que parecem bloquear o acúmulo de amiloide. Esses estudos caracterizarão o perfil de segurança, farmacocinética e tolerabilidade

Objetivo específico nº 2) Conduzir um estudo piloto de eficácia duplo-cego controlado por placebo de NIC5-15 em pacientes com DA. Os objetivos deste estudo são:

A) Demonstrar a viabilidade de um estudo em vários locais que será usado para orientar o projeto de um futuro esforço maior. A demonstração da viabilidade incluirá o exame da taxa de acúmulo, recrutamento geral, adesão ao protocolo, conformidade com a medicação e disposição para concluir um estudo randomizado e ausência de toxicidade de curto prazo.

B) Coletar evidências preliminares de eficácia em termos de medidas cognitivas e globais, bem como resultados secundários de eficácia de atividades da vida diária, distúrbios comportamentais e biomarcadores de DA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10468
        • VA Medical Center, Bronx

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios NINCDS/ADRDA para DA provável
  • MEEM entre 12-27
  • Tratamento com um inibidor da colinesterase ou um antagonista NMDA (N-metil-D-aparato) com dose estável por pelo menos 12 semanas
  • Monitoramento domiciliar disponível para supervisão de medicamentos
  • Cuidador disponível para acompanhar o paciente em todas as consultas e disposto a participar do estudo como informante
  • Fluente em inglês ou espanhol
  • Estabilidade médica para este estudo, conforme confirmado pela revisão dos registros, exame físico do internista, exame neurológico e exames laboratoriais
  • Doses estáveis ​​de medicamentos não excluídos
  • Sem evidência de insuficiência hepática
  • Capaz de engolir medicamentos orais
  • Capacidade de participar do processo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • História de Diabetes Mellitus (critérios OGTT) que requer tratamento com um medicamento antidiabético excluído (ver abaixo) ou história de hipoglicemia
  • Doença hepática ou renal ativa
  • Doença cardíaca, incluindo história de insuficiência cardíaca congestiva ou tratamento atual para ICC; história de infarto do miocárdio recente
  • Uso de outro medicamento experimental nos últimos dois meses
  • História de acidente vascular cerebral clinicamente significativo
  • História de convulsão ou traumatismo craniano com perturbação da consciência nos últimos dois anos
  • Doença mental grave, incluindo transtornos psicóticos, transtorno bipolar ou episódio depressivo maior nos últimos dois anos Exclusão de Medicação
  • Uso atual de agentes hipoglicemiantes orais, incluindo sulfoniluréias e meglintinidas
  • Uso atual de um agente hipolipemiante (excluído do Estudo #1, ver discussão abaixo)
  • Tratamento atual ou passado com insulina por mais de duas semanas
  • Uso atual de drogas com propriedades anticolinérgicas ou anti-histamínicas significativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: NIC5-15
Indivíduos com Doença de Alzheimer
um produto natural, encontrado em muitos alimentos e plantas com efeitos leves de sensibilização à insulina
Outros nomes:
  • d-Pinitol
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Indivíduos com Doença de Alzheimer
comparador de placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações de segurança: número de participantes com eventos adversos
Prazo: Laboratórios de segurança, exames físicos: 6 vezes em 7 semanas. Eventos adversos avaliados 21 vezes ao longo de 7 semanas
sinais vitais, exame físico, lista de verificação de sintomas, hemograma completo, química sérica, exame de urina e eletrocardiograma
Laboratórios de segurança, exames físicos: 6 vezes em 7 semanas. Eventos adversos avaliados 21 vezes ao longo de 7 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações da linha de base em medidas clínicas de cognição na visita terminal
Prazo: linha de base e seis semanas
Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) 0(pior)-30(melhor); ADAS-cog 0 (melhor desempenho cognitivo em vários domínios) - 70 (pior); Atividades da vida diária (ADCS-ADL) 0 (menos capaz de funcionar nas atividades diárias e instrumentais) -54 (melhor)
linha de base e seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hillel Grossman, MD, VA Medical Center, Bronx

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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