Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in ARV-naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Virological and Clinical Anti-HBV Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Antiretroviral Naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Combination therapy with anti-HBV activity may both increase HBV suppression rates and reduce emergence of resistant strains.
Several new therapeutic agents are currently in development, however combination therapy trials in the HBV-infected population have only recently commenced.
No such trials have been undertaken in the HIV/HBV co-infected population.
調査の概要
詳細な説明
The primary study objective is to compare HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml) by week 48 in each treatment group.
Virological and clinical anti-HBV efficacy of tenofovir and emtricitabine in antiretroviral naive patients with HIV/HBV co-infection.
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Bangkok、タイ、10330
- HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Documented HIV infection (positive serology for HIV-1 and detectable HIV-1 RNA)
- Age 18 - 70 years
- HBV DNA > 106 copies/ml
- HBsAg positive for > 6 months
In case documented duration of HBsAg seropositive is less than 6 months (this situation is most likely to occur in patients newly presenting to the HIV-outpatient clinic) the patient is eligible if the patient is:
- HBsAg positive and
- HBc core IgM antibody negative and
the liver biopsy gives evidence for a chronic active hepatitis. Thus making it likely that this patient has acquired the HBV infection more than 6 months ago.
- ALT < 10 x ULN
- Creatinine <= 2.0mg/dl
- Platelet count >= 50,000/mm3
- HIV-1 therapy naive
- No prior exposure to anti-HBV agents (LAM, adefovir, TDF) although prior IFN treatment allowed
Exclusion Criteria:
- HCV-RNA positive or Anti-HAV IgM positive
- Acute hepatitis (serum ALT > 1000 U/L)
- Prior LAM, TDF, or ADV therapy
- Active opportunistic infection
- Other causes of chronic liver disease identified ( autoimmune hepatitis, haemochromatosis, Wilsons disease, alfa-1-antitrypsin deficiency)
- Concurrent malignancy requiring cytotoxic chemotherapy
- Decompensated or Child's C cirrhosis
- Alfa-fetoprotein (AFP) > 3X ULN (unless negative CT scan or MRI within 3 months of entry date)
- Pregnancy or lactation
- Any other condition which in the opinion of the investigator might interfere with compliance or outcome of the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:1
AZT+FTC+EFV
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Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
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アクティブコンパレータ:2
TDF+FTC+EFV
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Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml)
時間枠:week 48
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week 48
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HBV suppression as measured by comparison of AUC measurements at 12 and 24 weeks
時間枠:12 and 24 weeks
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12 and 24 weeks
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Proportion of patients with undetectable HBV DNA in serum at 12 and 24 weeks
時間枠:12 and 24 weeks
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12 and 24 weeks
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Rate of HBeAg and HBsAg seroconversion at 12, 24 and 48 weeks.
時間枠:12, 24 and 48 weeks
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12, 24 and 48 weeks
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Rate of emergence of LAM-resistant HBV genotypes at 48 weeks.
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Rate of hepatic cytolysis (ALT level > 5x ULN).
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Change from baseline in ALT levels and time to ALT normalization.
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Suppression of plasma HIV-RNA (< 50 copies/ml) through 48 weeks.
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Changes in CD4+ /CD8+ cell counts through 48 weeks
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Toxicity
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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Assessment of effect of therapy on histological changes in the liver and effect on ccc-HBV-DNA
時間枠:48 weeks
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48 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kiat Ruxrungtham, MD、HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年4月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月18日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。