- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00476463
Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in ARV-naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Virological and Clinical Anti-HBV Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Antiretroviral Naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Documented HIV infection (positive serology for HIV-1 and detectable HIV-1 RNA)
- Age 18 - 70 years
- HBV DNA > 106 copies/ml
- HBsAg positive for > 6 months
In case documented duration of HBsAg seropositive is less than 6 months (this situation is most likely to occur in patients newly presenting to the HIV-outpatient clinic) the patient is eligible if the patient is:
- HBsAg positive and
- HBc core IgM antibody negative and
the liver biopsy gives evidence for a chronic active hepatitis. Thus making it likely that this patient has acquired the HBV infection more than 6 months ago.
- ALT < 10 x ULN
- Creatinine <= 2.0mg/dl
- Platelet count >= 50,000/mm3
- HIV-1 therapy naive
- No prior exposure to anti-HBV agents (LAM, adefovir, TDF) although prior IFN treatment allowed
Exclusion Criteria:
- HCV-RNA positive or Anti-HAV IgM positive
- Acute hepatitis (serum ALT > 1000 U/L)
- Prior LAM, TDF, or ADV therapy
- Active opportunistic infection
- Other causes of chronic liver disease identified ( autoimmune hepatitis, haemochromatosis, Wilsons disease, alfa-1-antitrypsin deficiency)
- Concurrent malignancy requiring cytotoxic chemotherapy
- Decompensated or Child's C cirrhosis
- Alfa-fetoprotein (AFP) > 3X ULN (unless negative CT scan or MRI within 3 months of entry date)
- Pregnancy or lactation
- Any other condition which in the opinion of the investigator might interfere with compliance or outcome of the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 1
AZT+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
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Comparatore attivo: 2
TDF+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml)
Lasso di tempo: week 48
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week 48
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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HBV suppression as measured by comparison of AUC measurements at 12 and 24 weeks
Lasso di tempo: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
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Proportion of patients with undetectable HBV DNA in serum at 12 and 24 weeks
Lasso di tempo: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
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Rate of HBeAg and HBsAg seroconversion at 12, 24 and 48 weeks.
Lasso di tempo: 12, 24 and 48 weeks
|
12, 24 and 48 weeks
|
|
Rate of emergence of LAM-resistant HBV genotypes at 48 weeks.
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
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Rate of hepatic cytolysis (ALT level > 5x ULN).
Lasso di tempo: 48 weeks
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48 weeks
|
|
Change from baseline in ALT levels and time to ALT normalization.
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
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Suppression of plasma HIV-RNA (< 50 copies/ml) through 48 weeks.
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
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Changes in CD4+ /CD8+ cell counts through 48 weeks
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
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Toxicity
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Assessment of effect of therapy on histological changes in the liver and effect on ccc-HBV-DNA
Lasso di tempo: 48 weeks
|
48 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kiat Ruxrungtham, MD, HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie virali
- Infezioni a trasmissione ematica
- Attributi della malattia
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Epatite
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Epatite B
- Coinfezione
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Emtricitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIV-NAT 023
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