- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00476463
Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in ARV-naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Virological and Clinical Anti-HBV Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Antiretroviral Naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10330
- HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Documented HIV infection (positive serology for HIV-1 and detectable HIV-1 RNA)
- Age 18 - 70 years
- HBV DNA > 106 copies/ml
- HBsAg positive for > 6 months
In case documented duration of HBsAg seropositive is less than 6 months (this situation is most likely to occur in patients newly presenting to the HIV-outpatient clinic) the patient is eligible if the patient is:
- HBsAg positive and
- HBc core IgM antibody negative and
the liver biopsy gives evidence for a chronic active hepatitis. Thus making it likely that this patient has acquired the HBV infection more than 6 months ago.
- ALT < 10 x ULN
- Creatinine <= 2.0mg/dl
- Platelet count >= 50,000/mm3
- HIV-1 therapy naive
- No prior exposure to anti-HBV agents (LAM, adefovir, TDF) although prior IFN treatment allowed
Exclusion Criteria:
- HCV-RNA positive or Anti-HAV IgM positive
- Acute hepatitis (serum ALT > 1000 U/L)
- Prior LAM, TDF, or ADV therapy
- Active opportunistic infection
- Other causes of chronic liver disease identified ( autoimmune hepatitis, haemochromatosis, Wilsons disease, alfa-1-antitrypsin deficiency)
- Concurrent malignancy requiring cytotoxic chemotherapy
- Decompensated or Child's C cirrhosis
- Alfa-fetoprotein (AFP) > 3X ULN (unless negative CT scan or MRI within 3 months of entry date)
- Pregnancy or lactation
- Any other condition which in the opinion of the investigator might interfere with compliance or outcome of the study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1
AZT+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
|
|
Активный компаратор: 2
TDF+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml)
Временное ограничение: week 48
|
week 48
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
HBV suppression as measured by comparison of AUC measurements at 12 and 24 weeks
Временное ограничение: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
|
|
Proportion of patients with undetectable HBV DNA in serum at 12 and 24 weeks
Временное ограничение: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
|
|
Rate of HBeAg and HBsAg seroconversion at 12, 24 and 48 weeks.
Временное ограничение: 12, 24 and 48 weeks
|
12, 24 and 48 weeks
|
|
Rate of emergence of LAM-resistant HBV genotypes at 48 weeks.
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Rate of hepatic cytolysis (ALT level > 5x ULN).
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Change from baseline in ALT levels and time to ALT normalization.
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Suppression of plasma HIV-RNA (< 50 copies/ml) through 48 weeks.
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Changes in CD4+ /CD8+ cell counts through 48 weeks
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Toxicity
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Assessment of effect of therapy on histological changes in the liver and effect on ccc-HBV-DNA
Временное ограничение: 48 weeks
|
48 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Kiat Ruxrungtham, MD, HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Вирусные заболевания
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Атрибуты болезни
- Заболевания печени
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Гепаднавирусные инфекции
- ДНК-вирусные инфекции
- Гепатит
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Гепатит Б
- Коинфекция
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы обратной транскриптазы
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Агенты против ВИЧ
- Антиретровирусные агенты
- Эмтрицитабин
Другие идентификационные номера исследования
- HIV-NAT 023
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .