- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00476463
Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in ARV-naive Patients With HIV/HBV Co-infection
torstai 18. helmikuuta 2016 päivittänyt: The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration
Virological and Clinical Anti-HBV Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Antiretroviral Naive Patients With HIV/HBV Co-infection
Combination therapy with anti-HBV activity may both increase HBV suppression rates and reduce emergence of resistant strains.
Several new therapeutic agents are currently in development, however combination therapy trials in the HBV-infected population have only recently commenced.
No such trials have been undertaken in the HIV/HBV co-infected population.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary study objective is to compare HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml) by week 48 in each treatment group.
Virological and clinical anti-HBV efficacy of tenofovir and emtricitabine in antiretroviral naive patients with HIV/HBV co-infection.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10330
- HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Documented HIV infection (positive serology for HIV-1 and detectable HIV-1 RNA)
- Age 18 - 70 years
- HBV DNA > 106 copies/ml
- HBsAg positive for > 6 months
In case documented duration of HBsAg seropositive is less than 6 months (this situation is most likely to occur in patients newly presenting to the HIV-outpatient clinic) the patient is eligible if the patient is:
- HBsAg positive and
- HBc core IgM antibody negative and
the liver biopsy gives evidence for a chronic active hepatitis. Thus making it likely that this patient has acquired the HBV infection more than 6 months ago.
- ALT < 10 x ULN
- Creatinine <= 2.0mg/dl
- Platelet count >= 50,000/mm3
- HIV-1 therapy naive
- No prior exposure to anti-HBV agents (LAM, adefovir, TDF) although prior IFN treatment allowed
Exclusion Criteria:
- HCV-RNA positive or Anti-HAV IgM positive
- Acute hepatitis (serum ALT > 1000 U/L)
- Prior LAM, TDF, or ADV therapy
- Active opportunistic infection
- Other causes of chronic liver disease identified ( autoimmune hepatitis, haemochromatosis, Wilsons disease, alfa-1-antitrypsin deficiency)
- Concurrent malignancy requiring cytotoxic chemotherapy
- Decompensated or Child's C cirrhosis
- Alfa-fetoprotein (AFP) > 3X ULN (unless negative CT scan or MRI within 3 months of entry date)
- Pregnancy or lactation
- Any other condition which in the opinion of the investigator might interfere with compliance or outcome of the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
AZT+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
|
|
Active Comparator: 2
TDF+FTC+EFV
|
Emtricitabine 200 mg OD + Zidovudine 300 mg BID + EFV OD compared to TDF + FTC + EFV
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
HBV DNA suppression to levels below the limit of detection (<400 copies/ml)
Aikaikkuna: week 48
|
week 48
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
HBV suppression as measured by comparison of AUC measurements at 12 and 24 weeks
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
|
|
Proportion of patients with undetectable HBV DNA in serum at 12 and 24 weeks
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
|
12 and 24 weeks
|
|
Rate of HBeAg and HBsAg seroconversion at 12, 24 and 48 weeks.
Aikaikkuna: 12, 24 and 48 weeks
|
12, 24 and 48 weeks
|
|
Rate of emergence of LAM-resistant HBV genotypes at 48 weeks.
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Rate of hepatic cytolysis (ALT level > 5x ULN).
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Change from baseline in ALT levels and time to ALT normalization.
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Suppression of plasma HIV-RNA (< 50 copies/ml) through 48 weeks.
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Changes in CD4+ /CD8+ cell counts through 48 weeks
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Toxicity
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
|
Assessment of effect of therapy on histological changes in the liver and effect on ccc-HBV-DNA
Aikaikkuna: 48 weeks
|
48 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Kiat Ruxrungtham, MD, HIV-NAT Thai Red Cross AIDS Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Virussairaudet
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Sairauden ominaisuudet
- Maksasairaudet
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Hepadnaviridae-infektiot
- DNA-virusinfektiot
- Hepatiitti
- Infektiot
- Tartuntataudit
- B-hepatiitti
- Yhteisinfektio
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Käänteiskopioijaentsyymin estäjät
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- HIV-vastaiset aineet
- Antiretroviraaliset aineet
- Emtrisitabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIV-NAT 023
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .