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Steinstrasse の発症を避けるために、体外衝撃波砕石術の前にタムスロシンによる予防療法の役割があるか?

2007年6月20日 更新者:HaEmek Medical Center, Israel

この研究の目的は、スタインシュトラーセの発生を避けるために、体外衝撃波砕石術の前にタムスロシンによる予防療法の役割があるかどうかを判断することです。 体外衝撃波砕石術を受ける 150 人が無作為に 2 つのグループに分けられます。

グループ 1 - 75 人中、砕石術の 2 日前にタムスロシン 0.4 mg x 1/d を投与します。

グループ 2 - 75 人中、タムスロシンを投与されません。 ESWL の 48 時間後、すべての 2 グループは、シュタインシュトラーセの存在を評価するために腹部 X 線写真を撮ります。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afula、イスラエル、18100
        • 募集
        • Haemek Medical Center
        • 主任研究者:
          • doron perez, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 石の大きさ 1~2cm

除外基準:

  • 尿管狭窄 アルファブローカー使用前の内部ステントの存在 ESWL以前

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:doron perez、Urology department: Haemek Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年6月20日

最終確認日

2007年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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