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Existe um papel da terapia profilática com tansulosina antes da litotripsia extracorpórea por ondas de choque para evitar o desenvolvimento de Steinstrasse?

20 de junho de 2007 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

O objetivo deste estudo é determinar se existe um papel da terapia profilática com tansulosina antes da litotripsia extracorpórea por ondas de choque para evitar o desenvolvimento de steinstrasse. 150 pessoas que irão para litotripsia extracorpórea por ondas de choque serão randomizadas em 2 grupos.

Grupo 1 - de 75 pessoas receberá tansulosina 0,4 mg x 1/d 2 dias antes da litotripsia.

Grupo 2 - de 75 pessoas não receberá tansulosina. 48 horas após a LECO, todos os 2 grupos farão radiografia abdominal para avaliar a presença de steinstrasse.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel, 18100
        • Recrutamento
        • Haemek Medical Center
        • Investigador principal:
          • doron perez, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • tamanho da pedra 1-2 cm

Critério de exclusão:

  • estenose ureteral Presença de stent interno antes do uso de alfabloqueador antes da LECO

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de junho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2007

Última verificação

1 de junho de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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