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¿Tiene algún papel la terapia profiláctica con tamsulosina antes de la litotricia extracorpórea por ondas de choque para evitar el desarrollo de Steinstrasse?

20 de junio de 2007 actualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

El propósito de este estudio es determinar si existe un papel de la terapia profiláctica con tamsulosina antes de la litotricia extracorpórea por ondas de choque para evitar el desarrollo de steinstrasse. 150 personas que irán a litotricia extracorpórea por ondas de choque se aleatorizarán en 2 grupos.

El grupo 1 de 75 personas recibirá tamsulosina 0,4 mg x 1/d 2 días antes de la litotricia.

Grupo 2 - de 75 personas no recibirán tamsulosina. 48 horas después de la ESWL, los 2 grupos tomarán una radiografía abdominal para evaluar la presencia de steinstrasse.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Afula, Israel, 18100
        • Reclutamiento
        • Haemek Medical Center
        • Investigador principal:
          • doron perez, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tamaño de la piedra 1-2 cm

Criterio de exclusión:

  • estenosis ureteral presencia de stent interno previo uso de alfa bloker previa ESWL

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

HaEmek Medical Center, Israel

Investigadores

  • Investigador principal: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

21 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

21 de junio de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2007

Última verificación

1 de junio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0056-07-EMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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