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Esiste un ruolo della terapia profilattica con tamsulosina prima della litotripsia extracorporea con onde d'urto per evitare lo sviluppo di Steinstrasse?

20 giugno 2007 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel

Lo scopo di questo studio è determinare se esiste un ruolo della terapia profilattica con tamsulosina prima della litotripsia extracorporea con onde d'urto per evitare lo sviluppo di steinstrasse. 150 persone che andranno alla litotripsia extracorporea con onde d'urto saranno randomizzate in 2 gruppi.

Il gruppo 1 di 75 persone riceverà tamsulosina 0,4 mg x 1/d 2 giorni prima della litotripsia.

Gruppo 2 - di 75 persone non riceveranno tamsulosin. 48 ore dopo l'ESWL tutti e 2 i gruppi eseguiranno una radiografia addominale per valutare la presenza di steinstrasse.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Afula, Israele, 18100
        • Reclutamento
        • Haemek Medical Center
        • Investigatore principale:
          • doron perez, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dimensione della pietra 1-2 cm

Criteri di esclusione:

  • stenosi ureterale Presenza di stent interno prima dell'uso di alfa bloker prima dell'ESWL

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Investigatori

  • Investigatore principale: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2007

Primo Inserito (STIMA)

21 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

21 giugno 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2007

Ultimo verificato

1 giugno 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0056-07-EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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