Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Existuje nějaká role profylaktické terapie tamsulosinem před mimotělní litotrypsií rázovou vlnou, aby se zabránilo rozvoji Steinstrasse?

20. června 2007 aktualizováno: HaEmek Medical Center, Israel

Účelem této studie je zjistit, zda existuje úloha profylaktické terapie tamsulosinem před mimotělní litotrypsií rázovou vlnou, aby se zabránilo rozvoji steinstrasse. 150 osob, které půjdou na mimotělní litotrypsii rázovou vlnou, bude randomizováno do 2 skupin.

Skupina 1 – 75 osob dostane tamsulosin 0,4 mg x 1/d 2 dny před litotrypsií.

Skupina 2 - 75 osob tamsulosin nedostane. 48 hodin po ESWL všechny 2 skupiny provedou rentgenový snímek břicha, aby se vyhodnotila přítomnost steinstrasse.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Afula, Izrael, 18100
        • Nábor
        • Haemek Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • doron perez, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • velikost kamene 1-2 cm

Kritéria vyloučení:

  • ureterální striktura Přítomnost vnitřního stentu před použitím alfa blokátoru před ESWL

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2007

První zveřejněno (ODHAD)

21. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

21. června 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2007

Naposledy ověřeno

1. června 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit