Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der en rolle for profylaktisk terapi med Tamsulosin før ekstrakorporal chokbølgelitotripsi for at undgå udvikling af Steinstrasse?

20. juni 2007 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om der er en rolle af profylaktisk terapi med tamsulosin forud for ekstrakorporal chokbølge lithotripsi for at undgå udvikling af steinstrasse. 150 personer, der skal til ekstrakorporal chokbølgelitotripsi, vil randomisere til 2 grupper.

Gruppe 1 - af 75 personer vil få tamsulosin 0,4 mg x 1/d 2 dage før litotripsi.

Gruppe 2 - på 75 personer vil ikke modtage tamsulosin. 48 timer efter ESWL vil alle 2 grupper tage abdominal røntgenbillede for at vurdere tilstedeværelsen af ​​steinstrasse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18100
        • Rekruttering
        • Haemek Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • doron perez, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • størrelse sten 1-2 cm

Ekskluderingskriterier:

  • ureteral striktur Tilstedeværelse af intern stent før brug af alfa bloker forudgående ESWL

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2007

Først opslået (SKØN)

21. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. juni 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2007

Sidst verificeret

1. juni 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0056-07-EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner