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Spielt die prophylaktische Therapie mit Tamsulosin vor der extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie eine Rolle, um die Entwicklung einer Steinstraße zu vermeiden?

20. Juni 2007 aktualisiert von: HaEmek Medical Center, Israel

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine prophylaktische Therapie mit Tamsulosin vor einer extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie eine Rolle spielt, um die Entwicklung einer Steinstraße zu vermeiden. 150 Personen, die sich einer extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie unterziehen, werden randomisiert in 2 Gruppen aufgeteilt.

Gruppe 1 von 75 Personen erhält Tamsulosin 0,4 mg x 1/d 2 Tage vor der Lithotripsie.

Gruppe 2 – von 75 Personen erhält kein Tamsulosin. 48 Stunden nach der ESWL machen alle 2 Gruppen eine Röntgenaufnahme des Abdomens, um das Vorhandensein einer Steinstraße zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel, 18100
        • Rekrutierung
        • Haemek Medical Center
        • Hauptermittler:
          • doron perez, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Steingröße 1-2 cm

Ausschlusskriterien:

  • Ureterstriktur Vorhandensein eines internen Stents vor Verwendung von Alfa Bloker vor ESWL

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Ermittler

  • Hauptermittler: doron perez, Urology department: Haemek Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. Juni 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2007

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0056-07-EMC

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