Glulisine + Lantus in Type I Patients
2009年10月15日 更新者：Sanofi
26-week, International Multicenter, Open, Non-randomized Phase III Clinical Trial for Evaluation of Efficacy and Safety of Insulin Glulisine (HMR1964) Injected Subcutaneously in Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus Also Using Insulin Glargine
To evaluate the efficacy (in terms of change HbA1c from baseline to endpoint) and safety (in terms of adverse events, clinical chemistry, lipids, hematology) of insulin glulisine (HMR 1964) in subjects with type I diabetes mellitus
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Kiev、ウクライナ
- Sanofi-Aventis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- type I diabetes mellitus (onset of diabetes under the age of 40),
- an HbA1c range of >6.5 - <11%,
- and on multiple injection regimen (more than 1 year of continuous insulin treatment),
- body mass index <35.
Exclusion Criteria:
- Active proliferative diabetic retinopathy,
- Diabetes other than type I diabetes mellitus,
- Pancreatectomised subjects,
- Subjects who have undergone pancreas and or islet cell transplants,
- Requiring treatment with not permited drugs during the study,
- Previous treatment (in the period not less than 1 month before the beginning of the trial) with insulin glargine,
- Hypersensitivity to insulin,
- Major systemic diseases,
- Impaired hepatic or renal function
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Change of HbA1c
時間枠：from baseline to endpoint
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from baseline to endpoint
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Change of HbA1c
時間枠：from baseline to week 26
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from baseline to week 26
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Blood glucose parameters, hypoglycemic episodes and dosage of the mealtime and basal insulins
時間枠：from baseline to endpoint
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from baseline to endpoint
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Volodymyr Moshchych、Sanofi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
一次修了 (実際)
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月15日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年10月15日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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